目的对色素上皮衍生因子(PEDF)在急性脊髓损伤中的作用及其机制进行初步探讨。方法建立脊髓损伤大鼠模型,通过BBB评分法评估大鼠的神经运动功能,尼氏染色法观察脊髓的组织学变化,免疫荧光法和免疫印迹法观察Fas/FasL的表达。结果治疗后7、14 d,SCI+PEDF组的BBB评分较SCI+NS组显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。尼氏染色结果显示,SCI+PEDF组的空洞率较SCI+NS组明显减少(P<0.05)。免疫印迹结果显示,治疗后3 d SCI+PEDF组Fas/FasL的蛋白表达呈降低趋势,SCI+NS组Fas/FasL的蛋白表达呈持续升高趋势。免疫荧光结果显示,治疗后3 d SCI+PEDF组中的Fas/FasL表达较SCI+NS组明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PEDF能抑制大鼠脊髓后的脊髓神经细胞凋亡,其作用机制可能与Fas/FasL信号通路有关。