目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因多态性与原发性高血压风险的关系。方法对电子数据库进行搜索,检索时限为数据库建库至2016年7月。数据由2位作者独立提取,同时对相关的数据库进行了检索和审查,采用Revman12.0软件进行分析。使用95%可信区间(95%CIs)的比值比(ORs)来评估MTHFR C6777T多态性与高血压风险之间的关系。纳入C677T基因多态性研究的41项课题,其中包括9 050个病例和9 818个对照。结果荟萃分析结果表明,MTHFR C677T基因多态性增加了原发性高血压的风险。等位基因模型(T vs.C)、主导基因模型(TT+CT vs.CC)、隐性模型(CT+TT vs.CC)、纯合子模型(TT vs.CC)和杂合子模型(CT vs.CC)合并95%的可信区间分别为1.34(1.22～1.46)、1.39(1.26～1.53)、1.48(1.26～1.74)、1.70(1.42-2.03)和1.30(1.19～1.43)。通过Begg漏斗图和Egger检测,未发现明显的发表偏倚。结论本荟萃分析支持MTHFR C677T基因多态性与原发性高血压之间存在明显相关性。