目的 探讨唾液酸转移酶ST3GAL4对人乳腺癌细胞系MDA-MB-231增殖和c-met通路的影响。方法 分别设计3段针对ST3GAL4编码区的siRNA,通过RT-PCR和Western blot两种方法分别对其mRNA水平和蛋白水平进行检测;通过敲减ST3GAL4观察MDA-MB-231平板克隆形成能力和c-met磷酸化水平。结果 向胞内转染siRNA后40 h,ST3GAL4的mRNA水平和蛋白质水平较对照组(siNC)均降低;与对照组比较,敲减组(si ST3GAL4) MDA-MB-231克隆形成能力明显减弱(P<0.05),c-met通路活化受到抑制。结论ST3GAL4可能参与MDA-MB-231的增殖与关键信号通路c-met的激活。