目的 检测胃癌细胞中微RNA-103(miR-103)的含量，探讨miR-103对胃癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响，预测其可能作用的靶基因。方法 通过qRT-PCR技术检测人胃癌细胞MGC-803及人胃黏膜上皮细胞GES-1中miR-103的含量。MGC-803细胞转染miR-103抑制剂后，检测转染效率。通过CCK8实验、划痕实验、Transwell实验检测转染miR-103抑制剂对MGC-803细胞增殖、迁移及侵袭的影响。利用生物信息学及Western blotting方法验证miR-103对靶基因肿瘤抑制基因PTEN的调控机制。结果 与GES-1细胞相比，MGC-803细胞中miR-103的含量更高，差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比，MGC-803细胞转染miR-103抑制剂后miR-103表达水平降低，差异有统计学意义(P<0.05)。转染miR-103抑制剂后，MGC-803细胞的增殖能力明显下降，迁移能力明显减弱，侵袭能力受到显著抑制(均P<0.01)。下调miR-103能够明显促进PTEN的表达(P<0.05)。结论 MGC-803细胞中miR-103表达水平下调后，可通过促进PTEN的表达而降低细胞的增殖、迁移及侵袭的能力，为研制治疗胃癌的靶向药物提供实验依据。