目的 观察凯因益生伴侣颗粒在重组人干扰素α2b联合核苷类抗病毒药物治疗慢性乙型肝炎(CHB)中的辅助治疗作用。方法 将128例确诊的CHB患者随机分为2组。治疗组(n=63):给予重组人干扰素α2b注射液300万IU皮下注射，每日1次，连续4周，之后改为2日1次，持续20周；阿德福韦酯10 mg口服，每日1次，持续48周，凯因益生伴侣颗粒4.5 g口服，每日2次，持续24周。对照组(n=65):重组人干扰素α2b注射液联合阿德福韦酯，用法同治疗组。治疗24周时比较2组血小板计数(PLT)、肝功能、HBV血清学标志物、HBV DNA定量及HBV DNA转阴率。结果 治疗24周时，2组PLT、肝功能均比治疗前改善(P<0.01),HBsAg、HBeAg及HBV DNA水平均比治疗前明显降低(P<0.01)。治疗24周时，治疗组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、HBsAg、HBeAg的水平均低于对照组(P<0.01),PLT水平高于对照组(P<0.01),2组间HBV DNA水平及HBV DNA转阴率差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组和对照组不良反应发生率分别为4.76%和9.23%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 凯因益生伴侣颗粒在重组人干扰素α2b联合阿德福韦酯治疗CHB中具有辅助治疗作用。