目的 评价地佐辛复合舒芬太尼用于乳腺癌术后患者自控静脉镇痛(PCIA)的可行性。方法 ASAⅠ-Ⅱ级乳腺癌根治术患者40例,随机分为2组:Ⅰ组为生理盐水组,手术结束前30 min注射生理盐水5 ml,术后PCIA使用舒芬太尼2μg/kg、托烷司琼4 mg;Ⅱ组为地佐辛组,手术结束前30 min注射地佐辛5 mg,术后PCIA使用舒芬太尼1μg/kg、地佐辛0.3 mg/kg、托烷司琼4 mg,均用生理盐水稀释为100 ml。记录术后1、4、8、24、48 h的视觉模拟镇痛评分(VAS)、Ramsay镇静评分及嗜睡、恶心、呕吐等不良反应发生情况。结果 术后各时间点的VAS评分2组间差异无统计学意义(P>0.05),但Ⅱ组患者Ramsay镇静评分及患者术后的总体满意度显著优于Ⅰ组(P<0.05),且不良反应少。结论 地佐辛复合舒芬太尼用于乳腺癌根治术术后PCIA的效果良好,且能明显减少舒芬太尼的用量,同时降低不良反应的发生。