新型双吲哚取代1,4-二氢吡啶类钙离子拮抗剂的合成

王倩, 贺玲, 刘永民, 王静

徐州医科大学学报 ›› 2013, Vol. 33 ›› Issue (05) : 299-301.

新型双吲哚取代1,4-二氢吡啶类钙离子拮抗剂的合成

  • 王倩, 贺玲, 刘永民, 王静
作者信息 +
History +

摘要

目的 设计合成一种新型结构1,4-二氢吡啶(1,4-DHP)钙离子通道拮抗剂:4-芳基-2,6-二吲哚基-3,5-二氰基-1,4-二氢吡啶。方法 采用Hantzsch缩合反应,以芳香醛、3-氰乙酰基吲哚、醋酸铵为原料,微波辐射条件下三组分一锅法合成目标化合物。结果 反应12~15 min完成,产率76%~85%,所用产物均通过熔点(MP)、红外光谱(IR)和氢核磁共振谱(1H NMR)等表征确认结构。结论 本实验提供了一种新型1,4-DHP衍生物的合成方法,实现了对钙离子通道拮抗剂1,4-DHP的结构修饰,新化合物分子中含多个活性杂环骨架,具有潜在提高该类拮抗剂活性的意义。

关键词

1,4-二氢吡啶 / 吲哚 / 合成

中图分类号

R914

引用本文

导出引用
王倩, 贺玲, 刘永民, 王静. 新型双吲哚取代1,4-二氢吡啶类钙离子拮抗剂的合成. 徐州医科大学学报. 2013, 33(05): 299-301

基金

徐州医学院院长专项基金(2010KJZ20); 江苏省有机合成重点实验室开放课题(KJS1010)

评论

Accesses

Citation

Detail

段落导航
相关文章

/