选择性环氧合酶-2抑制剂对胃癌细胞Bgc-823增殖的影响

韦璐, 令狐恩强

徐州医科大学学报 ›› 2010, Vol. 30 ›› Issue (11) : 716-718.

选择性环氧合酶-2抑制剂对胃癌细胞Bgc-823增殖的影响

  • 韦璐, 令狐恩强
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摘要

目的探讨选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂——美洛昔康、塞来昔布对胃癌细胞Bgc-823增殖与凋亡的影响。方法四唑盐比色实验法(MTT法)检测Bgc-823细胞的生长情况;流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期。结果美洛昔康、塞来昔布呈剂量和时间依赖性抑制Bgc-823细胞的增殖;塞来昔布的作用强于美洛昔康。塞来昔布可诱导Bgc-823细胞凋亡,将细胞阻滞在G0/G1期;随着药物浓度的增加,凋亡率增加,G0/G1期细胞比例增加。结论选择性COX-2抑制剂呈剂量和时间依赖性抑制胃癌细胞生长,这种作用可能依赖于对COX-2表达的抑制。选择性COX-2抑制剂呈剂量依赖性影响细胞周期,诱导胃癌细胞凋亡。

关键词

胃癌 / 环氧合酶-2 / 增殖 / 凋亡 / 细胞周期

中图分类号

R735.2

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韦璐, 令狐恩强. 选择性环氧合酶-2抑制剂对胃癌细胞Bgc-823增殖的影响. 徐州医科大学学报. 2010, 30(11): 716-718

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