目的评价辛伐他汀早期强化治疗在非ST段抬高性急性冠状动脉综合征(ACS)患者中的疗效与安全性。方法选择非ST段抬高性ACS病例68例,随机分为常规治疗组(A组,n=36)(辛伐他汀,20 mg/d)和强化治疗组(B组,n=32)(辛伐他汀,40 mg/d),均于起病24 h内给药,总疗程6个月。结果辛伐他汀早期强化治疗非ST段抬高性ASC,除具有显著的调脂作用外,亦可降低各种心血管事件的发生率,与常规治疗组比较有显著性差异(P<0.05),2组安全性相比差异无显著性(P>0.05)。结论辛伐他汀早期强化治疗非ST段抬高性ACS患者可有效降低心血管事件发生率,安全性较好。