目的建立携带增强的突变型单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV1-sr39tk)基因的慢病毒感染的肾癌细胞株GRC-1。方法采用改良的磷酸钙沉淀法将包装质粒、包膜蛋白质粒和含目的基因的转移质粒共转染293T包装细胞,收集的病毒上清感染GRC-1细胞。结果三质粒系统共转染293T细胞后获得较高滴度的慢病毒(2×109U/L)。经RT-PCR检测证实HSV1-sr39tk基因已导入GRC-1细胞。结论慢病毒载体可高效、稳定地感染GRC-1细胞,成功建立感染慢病毒HSV1-sr39tk的肾癌细胞株GRC-1。