肾癌G250抗原蛋白多糖(PG)区蛋白cDNA的克隆和序列测定

徐州医科大学学报 ›› 2006, Vol. 0 ›› Issue (01) : 34-36.

郑典宝, 郑骏年, 郝林, 武艺, 刘俊杰, 裴东生, 胡书群, 陈家存, 孙晓青

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摘要

目的克隆肾癌G250抗原蛋白多糖(PG)区cDNA,为制备G250杂交瘤及抗G250的单克隆抗体奠定基础。方法从肾癌细胞786-0中提取总RNA,以RT-PCR方法扩增出全长360 bp的G250抗原PG区cDNA,将其与表达载体pCA13连接,转化大肠杆菌JM109,构建G250抗原PG区cDNA克隆。结果酶切及序列分析表明,与GenBank报道的G250抗原PG区cDNA序列完全一致。结论G250抗原PG区cDNA已成功地得到克隆。