目的 传统化疗药物不能在肿瘤内部维持高浓度，导致肺癌临床疗效降低，毒副作用严重。本研究的目的是开发一种由厌氧菌介导的新型纳米药物提升肿瘤组织药物浓度并提高治疗效果。方法 合成一种可降解聚合物并制备婴儿双歧杆菌抗体修饰的阿霉素纳米粒子（Ab-DOX-s-s-NPS），体外表征其形貌、药物释放行为和细胞摄取能力；建立A549肺癌荷瘤小鼠模型，评价该纳米粒抑制肿瘤生长的效果，并考察其毒副反应。结果 透射电镜（transmission electron microscopy,TEM）图像及凝胶电泳蛋白图谱等证实Ab-DOX-s-s-NPS纳米粒子的成功制备，粒径约为85.6±1.4 nm，它能与细菌良好结合；在高谷胱甘肽（glutathione,GSH）环境中能快速释放药物并被肿瘤细胞摄取；通过预植入的双歧杆菌为靶标，该纳米粒子在荷瘤小鼠体内能主动富集到肿瘤缺氧区域，显著抑制肿瘤生长，延长小鼠生存时间；且与游离阿霉素造成的心肌纤维化相比，纳米药物组没有造成显著的心脏毒性和肝肾功能损伤。结论 本研究制备的Ab-DOX-s-s-NPS纳米粒子具有还原响应性，能通过双歧杆菌的招募主动靶向富集到肿瘤组织，对肺癌移植瘤具有优异的抗肿瘤效果，有望成为治疗其他恶性实体瘤的候选药物。