嵌合抗原受体T(CAR-T)淋巴细胞是过继性免疫疗法中的研究热点，这项技术将肿瘤免疫治疗的应用前景推至巅峰。CAR-T对淋巴细胞起源的血液肿瘤已经取得了极佳的疗效，并为实体瘤治疗提供了可能性。CAR-T制备工艺目前以病毒载体转染T细胞为主，但产生病毒载体的过程长、成本高，同时病毒载体载荷量低且伴随插入不稳定性。因此目前急需努力寻找更便捷、更精确的非病毒基因传递方法。本文综述了目前最有前途的非病毒基因传递技术的现状，成簇规律间隔短回文重复序列/CRISPR相关蛋白9(CRISPR/Cas9)基因编辑、转座子系统，如睡美人(SB)和PiggyBac (PB)和mRNA,并对非病毒载体CAR-T的未来发展做出展望。