CXCL8通过增加M2型巨噬细胞浸润及抑制CD8+T细胞浸润促进结直肠癌免疫抑制微环境的形成

邵莹, 兰燕, 宋冰, 孙嘉颖, 杨涛

细胞与分子免疫学杂志 ›› 2024, Vol. 40 ›› Issue (10) : 880-886. DOI: 10.13423/j.cnki.cjcmi.009855

CXCL8通过增加M2型巨噬细胞浸润及抑制CD8+T细胞浸润促进结直肠癌免疫抑制微环境的形成

  • 邵莹, 兰燕, 宋冰, 孙嘉颖, 杨涛
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摘要

目的 探讨CXC趋化因子配体8(CXCL8)对结直肠癌(CRC)微环境的免疫调节作用。方法 使用过表达CXCL8的鼠源CRC细胞株CT26细胞建立BALB/c小鼠皮下移植瘤模型,监测肿瘤生长情况,成瘤三周后剥离肿瘤组织并取出小鼠脾脏,一方面制备肿瘤单细胞悬液,流式细胞术检测肿瘤微环境中M2型巨噬细胞及CD8+ T细胞的浸润情况;另一方面制备脾脏单细胞悬液,分选脾脏CD8+ T细胞,在体外将T细胞与过表达CXCL8的CT26细胞共培养,细胞毒性实验检测T细胞杀伤能力。结果 过表达CXCL8促进小鼠CRC移植瘤生长;过表达CXCL8的CRC组织中M2型巨噬细胞浸润增加、 CD8+ T细胞浸润减少;过表达CXCL8的小鼠CRC细胞并不影响CD8+ T细胞体外杀伤能力。结论 CXCL8过表达CRC细胞通过增加M2型巨噬细胞浸润及抑制CD8+ T细胞浸润促进CRC免疫抑制微环境的形成。

关键词

CXC趋化因子配体8(CXCL8) / M2型巨噬细胞 / CD8+ T细胞 / 结直肠癌(CRC)

中图分类号

R735.34

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邵莹, 兰燕, 宋冰, 孙嘉颖, 杨涛. CXCL8通过增加M2型巨噬细胞浸润及抑制CD8+T细胞浸润促进结直肠癌免疫抑制微环境的形成. 细胞与分子免疫学杂志. 2024, 40(10): 880-886 https://doi.org/10.13423/j.cnki.cjcmi.009855

基金

山西省科技创新人才团队专项计划(202204051002030); 山西省基础研究计划(20210302124415)

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