目的 使用临床菌株和标准菌株验证微滴式数字聚合酶链式反应(ddPCR)试剂检测性能，并评估ddPCR技术临床应用的有效性和实用性。方法 使用临床菌株和标准菌株验证ddPCR试剂盒符合率、特异度、精密度、最低检出限等。收集74例疑似血流感染患者的血液样本，同时采用ddPCR和血培养2种方法测定患者血液标本的病原体。结果 ddPCR血流感染病原体检测的平均检测时间为3.5 h,能够同时检测十几种常见病原体，ddPCR血流感染病原体检测试剂盒的符合率、特异度、精密度、最低检测限均满足临床要求。疑似血流感染的74例患者中，采用ddPCR方法检测的阳性率为64.86%,采用血培养检测的阳性率为40.54%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ddPCR可快速﹑批量﹑高效地检测血流感染常见病原体，检测性能可以满足临床需要，血培养联合ddPCR技术检测血流感染有利于临床血流感染患者的早期快速诊断。