目的 探讨白细胞介素1β（IL-1β）和白细胞介素6（IL-6）对体外培养的人牙髓干细胞（hDPSCs）增殖和分化的影响。方法 体外分离培养hDPSCs，设置对照组（0 ng/mL IL-1β）和IL-1β组（0.1,1,10,100 ng/mL IL-1β）；同理设置对照组（0 ng/mL IL-6）和IL-6组（0.1,1,10,100 ng/mL IL-6）。培养24,48,72 h时，应用细胞计数试剂盒-8（CCK-8）检测hDPSCs增殖活性；培养7,14,21 d时，应用5-溴-4氯-3-吲哚-磷酸盐（BCIP）/氯化硝基四氮唑蓝（NBT）碱性磷酸酯酶（ALP）显色试剂盒和茜素红（AR）显色试剂盒分别检测hDPSCs ALP染色、ALP活性、AR染色变化和钙结节定量。结果 CCK-8结果显示，不同浓度IL-1β组培养48 h细胞增殖活性均小于对照组（P<0.05）,72 h时仅100 ng/mL IL-1β组增殖活性小于对照组（P<0.05）。成骨诱导第14,21天时，与对照组比较，1,10,100 ng/mL IL-1β组肉眼观ALP和AR染色变浅，ALP活性和钙结节OD₄₅₀降低（P<0.05）。CCK-8结果显示，不同浓度IL-6组在48 h时细胞增殖活性均小于对照组（P<0.05）,72 h时仅100 ng/mL IL-6组增殖活性小于对照组（P<0.05）。成骨诱导第21天，与对照组相比，肉眼观100 ng/mL IL-6组ALP染色较浅，ALP活性降低（P<0.05）,0.1,1,10 ng/mL IL-6组在成骨诱导第7,14,21天，ALP染色、AR染色、ALP活性和钙结节OD₄₅₀均无明显变化。结论 IL-1β和IL-6对hDPSCs增殖活性的影响均取决于其浓度和作用时间。高浓度的IL-1β抑制hDPSCs的成骨分化；IL-6对hDPSCs的成骨分化无明显影响。

目的 基于生物信息学分析和尿液蛋白质组学验证，寻找IgA肾病（IgAN）的差异表达基因。方法 从基因表达综合数据库（GEO）中下载芯片数据GSE73953，筛选差异表达基因（DEGs）。对筛选出的差异表达基因进行基因本体（GO）富集分析和京都基因与基因组数据库（KEGG）通路富集分析，并通过String数据库构建蛋白互作网络（PPI），通过CytoScape软件进行展示。选取陕西省中医医院IgA肾病患者Lee氏Ⅱ级10例（IgAN-1组），Lee氏Ⅲ级10例（IgAN-2组），Lee氏Ⅳ级10例（IgAN-3组），微小病变患者（MCD组）5例，收集所有相关临床资料，通过定量蛋白质组学检测，获取了IgA肾病进展过程中差异表达基因在尿液中的表达数据。结果 共筛选出1 108个差异表达基因，其中表达上调237个，表达下调871个。GO富集分析结果显示，筛选出的差异表达基因主要集中于自噬、蛋白质结合、炎症反应调节、细胞周期等，KEGG富集分析主要包括了FOXO信号通路、C型凝集素受体信号通路、致病性大肠杆菌感染、内质网蛋白质加工等。通过PPI网络及5种算法，CD74、RPS13、EEF2、STAT3、RPL4被筛选为关键基因。IgAN-1组、IgAN-2组、IgAN-3组尿液中CD74表达量显著高于MCD组（P<0.05）,IgAN组间CD74表达量差异无统计学意义（P>0.05）。RPS13在IgAN-3组的表达低于MCD组（P<0.05）。EEF2、STAT3、RPL4在各组间表达差异均无统计学意义（P>0.05）。结论 IgA肾病差异基因的表达多与机体免疫防御、细胞凋亡、氧化应激、能量代谢等相关，上述生物过程在IgA肾病的发生、发展中发挥重要作用。CD74在IgA肾病患者尿液中显著表达，可能成为未来IgA肾病诊断和治疗的靶点之一。