目的 探讨miR-6892-3p对宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭的作用，以及其与SKA2的靶向关系。方法 选择山西白求恩医院宫颈癌患者的宫颈癌组织及经病理确诊的因良性疾病手术切除的正常宫颈组织各30例，使用RT-qPCR技术检测宫颈癌组织和宫颈正常组织中miR-6892-3p的表达情况。采用RT-qPCR检测宫颈癌细胞株（HeLa、SiHa、CaSki、C-33A）和正常宫颈上皮细胞株（HcerEpic）中miR-6892-3p的表达，选出miR-6892-3p表达量最低的癌细胞进行后续实验。该细胞分为3组：control组、mimics-NC组、miR-6892-3p mimics组，通过RT-qPCR检测细胞中miR-6892-3p和SKA2 mRNA表达水平，Western blot法检测细胞中SKA2蛋白表达，使用CCK-8法检测细胞的增殖能力，划痕试验和Transwell侵袭实验检测细胞的迁移和侵袭能力。应用双荧光素酶报告实验证实miR-6892-3p对宫颈癌细胞中SKA2基因的靶向调控作用。结果 与正常宫颈组织相比，宫颈癌组织中miR-6892-3p表达水平显著下降（P<0.01）。与正常宫颈细胞相比，4种宫颈癌细胞中miR-6892-3p表达水平明显降低（P<0.05），且SiHa细胞中表达量最低。转染miR-6892-3p模拟物后SiHa细胞中SKA2的mRNA和蛋白水平均下降（P<0.05）。与control组和mimics-NC组相比，miR-6892-3p mimics组SiHa细胞的增殖、迁移和侵袭水平均降低（P<0.05）。双荧光素酶报告实验显示，与SKA2突变型表达载体相比，miR-6892-3p显著降低SKA2野生型表达载体的荧光素酶活性（P<0.05）。结论 miR-6892-3p通过靶向调控SKA2在宫颈癌细胞的增殖、迁移和侵袭中发挥抑制作用，可能成为治疗宫颈癌的重要靶点。