目的 探讨DHX32对胃癌细胞增殖和凋亡的影响。方法 收集陕西省肿瘤医院病理科2021年7月至2022年5月的胃癌组织和癌旁正常胃组织样本各36例。提取组织样本中RNA和蛋白质，qRT-PCR和Western blot法检测胃癌组织和癌旁组织中DHX32的表达水平。将DHX32的小干扰RNA转染胃癌细胞系MKN-28和AGS以沉默DHX32的表达。胃癌细胞分为阴性对照组（无效siRNA）、DHX32 siRNA-1组、DHX32 siRNA-2组。采用MTT法检测胃癌细胞的增殖活力，流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡，Western blot法检测细胞中DHX32和β-catenin蛋白表达的水平。结果 qRT-PCR结果显示，胃癌组织中DHX32 mRNA表达水平较癌旁组织显著上调（P<0.01）。Western blot结果表明，胃癌组织中DHX32蛋白表达水平较癌旁组织显著上调（P<0.01）。DHX32 siRNA-1组和DHX32 siRNA-2组细胞增殖活力均显著低于阴性对照组（P<0.01）。与阴性对照组相比，DHX32 siRNA-1组和siRNA-2组G0/G1期细胞比例均显著增加（P<0.01）,S期和G2/M期细胞比例均显著减少（P<0.01）。DHX32 siRNA-1组和siRNA-2组早期和晚期凋亡细胞比例较阴性对照组均显著增加（P<0.01）。与阴性对照组相比，DHX32siRNA-1组和siRNA-2组DHX32和β-catenin蛋白表达均显著下调（P<0.01）。结论 DHX32在胃癌组织中表达显著上调，DHX32通过上调β-catenin促进胃癌细胞的增殖，抑制细胞凋亡。