目的 探讨环状核糖核酸（circRNA）hsa＿circ＿0102597对垂体腺瘤的影响及机制。方法 采用琼脂糖凝胶电泳和核糖核酸酶R(RNase R)酶消化实验鉴定circRNA hsa＿circ＿0102597。通过实时荧光定量聚合酶链式反应（qRT-PCR）检测健康对照者及垂体瘤患者术前和术后血清hsa＿circ＿0102597的表达变化。人垂体腺瘤细胞HP75分别转染si-NC,si-circ＿0102597以及OE-NC、OE-circ＿0102597，采用细胞克隆、划痕实验、Transwell、TUNEL染色及CCK-8实验检测各组细胞增殖、迁移、侵袭及凋亡的变化。采用RNA荧光原位杂交、双荧光素酶报告实验和qRT-PCR验证hsa＿circ＿0102597与微小RNA(miR-298)的靶向调控关系。采用TUNEL染色和CCK-8实验检测hsa＿circ＿0102597通过靶向调控miR-298对HP75细胞凋亡和增殖的影响。结果 琼脂糖凝胶电泳鉴定hsa＿circ＿0102597为circRNA。与健康对照者相比，垂体瘤患者血清中hsa＿circ＿0102597低表达（P<0.05）。与术前相比，垂体瘤患者术后血清hsa＿circ＿0102597水平显著上升（P<0.05）。与si-NC组相比，si-hsa＿circ＿0102597组细胞迁移、侵袭及增殖能力显著上升（P<0.05），凋亡水平无显著变化。与OE-NC组相比，OE-circ＿0102597组细胞增殖能力显著下降（P<0.05），凋亡水平显著升高（P<0.05），克隆形成、迁移、侵袭能力无显著变化。双荧光素酶报告实验证实hsa＿circ＿0102597对miR-298具有靶向调控作用。与OE-circ＿0102597+NC-mimic组相比，OE-circ＿0102597+miR-298-mimic组细胞凋亡水平显著下降（P<0.05），增殖能力显著上升（P<0.05）。结论 垂体瘤患者血清中hsa＿circ＿0102597低表达。hsa＿circ＿0102597通过靶向抑制miR-298促进HP75垂体瘤细胞的凋亡水平，抑制细胞增殖能力，在抑制垂体瘤发生发展中有重要作用。