抗CASPR2及抗LGI1抗体阳性的Isaacs综合征1例报告

周超宁, 党小利, 王天红, 谢莉红, 陈小明, 史梅, 谷有全

山西医科大学学报 ›› 2024, Vol. 55 ›› Issue (12) : 1591-1595. DOI: 10.13753/j.issn.1007-6611.2024.12.014

抗CASPR2及抗LGI1抗体阳性的Isaacs综合征1例报告

  • 周超宁, 党小利, 王天红, 谢莉红, 陈小明, 史梅, 谷有全
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摘要

<正>Isaacs综合征,又称获得性神经性肌强直(acquired neuromyotonia,aNMT)[1],其特征是周围神经过度兴奋(peripheral nerve hyperexcitability,PNH),以自发反复的肌肉颤搐、僵硬、痉挛、无力、肌肉松弛延迟及多汗为主要临床表现,持续的肌纤维活动在清醒和睡眠时持续存在,地西泮不能缓解。肌电图表现为自发性、不规则的运动电位放电,可以是二联、三联或多联的运动电位放电[2]。病因与发病机制涉及自身免疫、遗传及副肿瘤因素等[3,4]

关键词

Isaacs综合征 / 抗接触蛋白关联蛋白样蛋白2 / 抗富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1 / 神经性肌强直(NMT) / 周围神经过度兴奋(PNH)

中图分类号

R741

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周超宁, 党小利, 王天红, 谢莉红, 陈小明, 史梅, 谷有全. 抗CASPR2及抗LGI1抗体阳性的Isaacs综合征1例报告. 山西医科大学学报. 2024, 55(12): 1591-1595 https://doi.org/10.13753/j.issn.1007-6611.2024.12.014

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