目的 通过研究LINC01094对骨肉瘤细胞增殖、侵袭和迁移等生物学行为的影响，明确LINC01094对骨肉瘤进展的影响。方法 采用转录组高通量测序检测5对骨肉瘤组织及其瘤旁组织中差异表达的lncRNAs。采用RT-qPCR实验检测骨肉瘤细胞系U2OS、Saos2和HOS以及成骨细胞系hFOB1.19中LINC01094的表达水平。将骨肉瘤U2OS细胞分为si-LINC01094组和对照组，分别转染LINC01094的小干扰RNA(small interfering RNA, siRNA)序列和阴性对照（negative control, NC）序列，并采用RT-qPCR检测siRNA的转染效率。采用CCK-8实验检测两组细胞在24,48,72,96 h的增殖能力，采用Transwell侵袭和迁移实验检测两组细胞的侵袭和迁移能力。结果 高通量测序结果显示，LINC01094等多个lncRNAs在骨肉瘤组织中的表达水平较瘤旁组织明显增高（P<0.001）。RT-qPCR实验结果显示，LINC01094在骨肉瘤细胞系中的表达水平明显高于成骨细胞系hFOB1.19(P<0.01)。si-LINC01094组U2OS细胞中LINC01094的表达水平明显低于对照组（P<0.001）。CCK-8实验结果显示，si-LINC01094组在72 h和96 h的OD值明显低于对照组（P<0.01）。Transwell侵袭和迁移实验结果显示，si-LINC01094组穿膜细胞数明显低于对照组（P<0.01）。结论 LINC01094可通过促进骨肉瘤细胞的增殖、侵袭和迁移，进而促进骨肉瘤进展。