GRIN1基因突变导致发育全面落后1例报告并文献复习

孔凡超, 袁博, 杨眷娣, 曹宁, 张惠荣

山西医科大学学报 ›› 2024, Vol. 55 ›› Issue (08) : 1089-1092. DOI: 10.13753/j.issn.1007-6611.2024.08.019

GRIN1基因突变导致发育全面落后1例报告并文献复习

  • 孔凡超, 袁博, 杨眷娣, 曹宁, 张惠荣
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摘要

<正>谷氨酸(glutamic acid, Glu)为哺乳动物体内一种重要的兴奋性神经递质,其受体分为离子型和代谢型,广泛分布于神经元和非神经元细胞上,调节大脑、脊髓、视网膜和周围神经系统[1]。其中,离子型Glu受体分为N-甲基-D-天冬氨酸(N-methyl-D-aspartate, NMDA)受体和非NMDA受体。NMDA受体由至少一个GluN1亚基与GluN2和/或GluN3亚基装配形成,在大脑发育、回路形成等方面发挥重要作用[2]

关键词

GRIN1基因 / 基因突变 / 发育迟缓 / 神经递质障碍 / 癫痫 / 运动障碍 / 儿童

中图分类号

R725.8

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孔凡超, 袁博, 杨眷娣, 曹宁, 张惠荣. GRIN1基因突变导致发育全面落后1例报告并文献复习. 山西医科大学学报. 2024, 55(08): 1089-1092 https://doi.org/10.13753/j.issn.1007-6611.2024.08.019

基金

2023人才发展基金-兵团重点实验室-第一附属医院兵团儿童疾病临床医学研究中心(CZ001209)

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