目的 探讨黄芪甲苷(astragaloside, AST)对多囊卵巢综合征(PCOS)小鼠性激素水平及卵巢衰老的影响。方法 30只雌性C57BL/6小鼠随机分为：正常对照组、模型组、AST组，每组10只。小鼠连续21 d颈背部皮下注射脱氢表雄酮(70 mg/kg)联合腹腔注射D-半乳糖(200 mg/kg)制备PCOS模型；黄芪甲苷干预组在造模成功后每天1次黄芪甲苷(50 mg/kg)灌胃给药，连续4周。给药最后10 d通过阴道涂片观察各组小鼠动情周期；给药结束后计算卵巢指数，HE染色观察卵巢组织病理学变化，酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清卵泡刺激素(follicle-stimulating hormone, FSH)、雌二醇(estradiol, E2)、睾酮(testosterone, T)和促黄体生成素(luteinizing hormone, LH)水平。免疫组织化学法检测各组小鼠卵巢组织衰老标志物β半乳糖苷酶1(GLB1)、P16、磷酸化P65(p-P65)表达水平，免疫印迹法检测各组小鼠卵巢组织GLB1、P16、p-P65及P65蛋白表达水平。结果 与对照组比较，模型组小鼠动情周期紊乱，卵巢指数增加(P<0.05),卵巢呈多囊样改变，血清中T和LH含量显著增加(P<0.05),E2和FSH含量显著降低(P<0.05),卵巢组织GLB1、P16、p-P65蛋白水平显著上调(P<0.05)。与模型组比较，AST组小鼠动情周期恢复，卵巢指数降低(P<0.05),卵巢多囊样明显减少，血清中T和LH含量显著减少(P<0.05),E2和FSH含量显著增加(P<0.05),卵巢组织中GLB1、P16和p-P65蛋白水平显著降低(P<0.05),P65表达水平未见明显变化。结论 黄芪甲苷能有效平衡PCOS小鼠的性激素水平，缓解卵巢组织衰老，其机制可能与抑制NF-κB信号通路有关。