紫杉醇在临床上广泛应用于多种恶性肿瘤，其诱导的周围神经病变(paclitaxel chemotherapy induced peripheral neuropathy,PIPN)是主要的不良反应之一，且PIPN患病率较高。PIPN严重时需要减少化学治疗(以下简称“化疗”)药物用量或停止化疗，从而影响患者的生存。尽管PIPN在化疗结束后一般会好转，但约30%的患者仍将持续，因而会影响患者的生活质量，故早期评估和干预甚为重要。PIPN临床诊断主要依靠临床症状，客观诊断的方法有限。常规的神经性疼痛治疗的疗效一般，因此需要确定新的诊断及药理靶点来预防/治疗PIPN，而动物建模是预测人类药物反应的主要方法。PIPN的评估工具包括神经肌肉超声(neuromuscular ultrasound,NMUS)检查、切伦科夫荧光成像(Cerenkov luminescence imaging,CLI)、神经纤维密度检测和眼科的动态红外成像技术、黄斑光学相干断层扫描(optical coherence tomography,OCT)/大面积共聚焦激光扫描显微镜(confocal laser scanning microscope,CLSM);PIPN最新干预药物和策略包括神经元和轴突功能的保护药物、离子通道失调药物、线粒体功能保护药物、降低炎症和非神经元细胞激活药物、化疗药物转运体纳米技术等。它们以氧化应激、谷氨酸能神经传递、鞘脂代谢、神经元摄取转运体、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸代谢、瞬时受体电位通道和5-羟色胺能受体为作用靶点。根据啮齿类PIPN动物模型研究，一些测试药物是发挥镇痛作用还是具有神经保护作用尚不清楚，而另一些测试药物主要关注的是镇痛作用。因此，进一步研究PIPN药物的作用机制、评估终点标准化，将会加快新药进入临床的步伐。