2例患者均为男性，病例1为69岁，病例2为24岁，均因发现阴囊肿块就诊。病例1行根治性右侧睾丸切除术，病例2行肿块切除术。显微镜下2例均见肿瘤组织排列成巢团状及腺泡状，瘤细胞呈多边形，细胞质丰富、嗜伊红色或嗜碱性，细胞核深染，可见明显的异型核，但核分裂象罕见，间质富于薄壁血管。瘤细胞表达神经内分泌标志物突触素(synaptophysin,Syn)、嗜铬粒蛋白A (chromogranin A,CgA)及CD56，肿瘤周围支持细胞表达S-100蛋白。术后分别随访12和72个月，均未见复发及转移。精索副神经节瘤比较罕见，其确诊需要依赖组织病理学检查，必要时可行相关基因检测。目前，副神经节瘤已全部归为恶性肿瘤，手术切除治疗后需长期随访观察。