目的：长期的炎症微环境促进胃上皮的萎缩、肠上皮化生、异型增生以及胃癌的发生，但目前其中机制尚不清楚。本研究旨在检测白细胞介素13受体α2(interleukin-13 receptor α2,IL-13Rα2)在胃癌及癌前病变中的表达情况，并探讨其临床意义。方法：210例活检组织分为慢性非萎缩性胃炎组(CNAG组，n=30)、慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生组(CAG/IM组，n=50)、胃黏膜低级别异型增生组(LGD组，n=30)、胃黏膜高级别异型增生组(HGD组，n=30)和胃癌组(GC组，n=70)，采用免疫组织化学EnVision两步法检测上述各组中IL-13Rα2蛋白的表达。另外，再检测120例胃癌根治性组织中IL-13Rα2蛋白的表达，分析IL-13Rα2蛋白的表达与胃癌临床病理特征的关系。结果：CNAG组、CAG/IM组、LGD组、HGD组和GC组中IL-13Rα2的阳性率分别为3.3%、42.0%、13.3%、6.7%、84.3%；与CNAG组比较，CAG/IM组的IL-13Rα2阳性表达率升高(P<0.05)；与CAG/IM组比较，LGD和HGD组的IL-13Rα2阳性表达率均降低(均P<0.05),GC组的IL-13Rα2阳性表达率升高(P<0.001)。在根治性标本中，与癌旁组织相比，胃癌组织中IL-13Rα2的阳性表达率显著升高(P<0.001)；临床病理分析显示：胃癌组织中IL-13Rα2阳性表达与Lauren分型有关[其在肠型胃癌中表达高于弥漫型、实性型和混合型胃癌，差异均有统计学意义(均P<0.001)]；而与患者的年龄、性别、幽门螺杆菌感染状态、临床分期和淋巴结转移情况无明显相关性(均P>0.05)。结论：IL-13Rα2在胃肠上皮化生中呈弱阳性表达，在胃癌中呈强阳性表达。IL-13Rα2在胃癌尤其是肠型胃癌中呈特异性高表达，有望成为胃癌治疗的新靶点。