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2025年, 第41卷, 第02期
刊出日期:2025-02-25
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《临床肝胆病杂志》2025年1~7期重点号选题及执行主编
2025, 41(02): 209.
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<正>~~
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《临床肝胆病杂志》入选“全球OA期刊索引(OAJ)”首批收录期刊
2025, 41(02): 283.
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<正>2025年1月13日,“全球OA期刊索引(OA Journal Index,OAJ)”公布首批收录期刊共计338种,涉及19个学科领域,其中医学期刊125种(英文120种,中文5种),《临床肝胆病杂志》成功入选OAJ首批收录期刊。OAJ由中国科学院文献情报中心-中国教育图书进出口有限公司(NSL-CEPIEC)“开放获取资源评价”联合实验室(OARE)联合推出,仅收录在学术贡献、出版规范和科研诚信等方面符合高标准的完全开放获取期刊,有助于学术界区分高质量OA期刊与低质量或掠夺性期刊,推动OA出版模式的健康发展。
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Hepatology|多中心、回顾性研究比较TACE与TACE联合TKI和ICI作为不可切除肝细胞癌的转化治疗方案(GUIDANCE001)
YE L, ZENG FJ, 杨大龙
2025, 41(02): 299.
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<正>多数肝细胞癌(HCC)确诊时已进展至中晚期或剩余肝体积不足,仅少数患者可获得Ⅰ期根治性肝切除术机会。针对不可切除HCC,欧美及亚洲指南推荐经动脉化疗栓塞术(TACE)作为中晚期标准治疗,部分亚洲指南甚至将其扩展至晚期患者。临床实践表明,酪氨酸激酶抑制剂(TKI)与TACE联用具有安全性,而免疫检查点抑制剂(ICI)的引入则开启了联合治疗新模式。最新证据提示,TACE联合TKI和ICI的三联方案可能较单纯TACE进一步延长生存,但这一策略的适用人群尚未明确。过度联合治疗可能增加不良反应风险,损害患者生活质量,因此亟需甄别真正受益于三联疗法的患者亚群。
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Journal of Hepatology|蛋白磷酸酶PPP6C通过mTORC1调节肝纤维化与代谢功能障碍相关脂肪性肝炎
LIU Z, WEI S, 蒋洋
2025, 41(02): 364.
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<正>代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD),已成为全球范围内最为常见的慢性肝病,影响约24%的成年人口。其更为严重的进展阶段——代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH),在临床上以显著的肝损伤、炎症浸润及纤维化表现为特征。MASH进展极大地增加了肝硬化及肝细胞癌的发生风险,并已成为肝移植的主要病因之一。成纤维细胞生长因子21(FGF21)及其类似物对MASH的显著治疗效果已在多项临床或临床前试验中得到证实,如FGF21类似物pegbelfermin、efruxifermin或pegozafermin治疗可显著改善MASH患者的肝脏脂肪含量和肝脏硬度,降低肝损伤和血浆纤维化标志物水平。然而,FGF21信号是如何转导和调节MASH的,以及肝细胞是否是FGF21的主要药理靶点,在很大程度上仍然不明确。
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Journal of Hepatology|GRINA通过促进HRD1介导的ATF6泛素化减轻肝脏缺血再灌注损伤引发的细胞凋亡和内质网自噬
WANG C, QIAN B, 于洪钧
2025, 41(02): 382.
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<正>肝脏缺血再灌注损伤(HIRI)是肝切除术、肝移植和失血性休克中常见的临床问题。持续的HIRI可导致严重的肝功能障碍和全身炎症反应综合征,最终引发多器官衰竭甚至死亡。然而,其分子机制尚未完全阐明。GRINA是一种定位于内质网膜的钙稳态调节蛋白,在脑、肝脏及肾脏中均有较高表达。既往研究表明,GRINA通过调节未折叠蛋白反应发挥抗凋亡作用,并在脑缺血再灌注损伤中发挥关键调控功能。但其在HIRI中的具体作用及机制仍不明确,因此,深入探讨GRINA在肝脏疾病中的调控作用对于揭示HIRI的病理机制具有重要意义。
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《临床肝胆病杂志》入选“学术诚信与出版新媒体矩阵”首批成员单位
2025, 41(02): 388.
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<正>2024年12月16日,中国高校科技期刊研究会第28次年会发布“学术诚信与出版新媒体矩阵”成员单位名单,《临床肝胆病杂志》入选成为首批成员单位。“学术诚信与出版新媒体矩阵”由中国高校科技期刊研究会发起,首批成员单位共140家,旨在通过新媒体的广泛覆盖和互动特性,普及学术诚信知识,提升公众对学术不端行为的认识,从而在全社会形成尊重知识、尊重创新的良好风尚,进而优化学术出版环境,为我国科研事业发展保驾护航。
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Liver International|代谢功能障碍相关脂肪性肝病、高危代谢功能障碍相关脂肪性肝炎和肝脏硬度增加与青年期肥胖相关,减肥后无残留风险
KLEEF LA, PUSTJENS J, SAVAS M, 许珉, 辛桂杰
2025, 41(02): 400.
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<正>尽管体质量减轻,但肥胖仍会导致持续的代谢变化,这可能会影响肝脏健康。本研究旨在探讨一般人群中青年期肥胖与代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)、高危脂肪性肝炎和肝脏硬度(LSM)之间的关联。来自荷兰鹿特丹伊拉斯姆斯大学医学中心的van Kleef等分析了2017—2020年NHANES的数据,研究对象为年龄>40岁、BMI≥18.5且无心力衰竭的社区居民。通过问卷调查获得参与者25岁时的体质量,并与当前体质量进行比较。评估受控衰减参数(CAP)和LSM。调查肥胖状态变化与MASLD或高危代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)与LSM增加之间的关联,并针对人口统计学和代谢健康进行了调整。
2025年, 第41卷, 第02期
刊出日期:2025-02-25
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