目的 探讨微小RNA-133b (miR-133b)通过调控PLVAP抑制肝癌细胞增殖的机制。方法 利用TCGA数据库及TargetScan网站筛选肝癌相关差异基因PLVAP并预测其上游调控miRNA;Western blot及RT-PCR方法检测肝癌相关细胞系中PLVAP和miR-133b的表达情况；分别利用sh-NC、sh-PLVAP、miR-NC与miR-138-5p体外模拟物(mimics)转染肝癌细胞系HepG2,调控细胞内PLVAP和miR-133b的表达量；采用CCK8法检测细胞增殖活力；双荧光素酶活检检测miR-133b与PLVAP的相互作用关系；Western blot方法检测不同处理组细胞中PLVAP及增殖相关蛋白Ki67的表达变化。结果 PLVAP在肝癌细胞系中高表达，沉默PLVAP后，HepG2细胞增殖及Ki67表达量均降低。PLVAP上游靶基因miR-133b在肝癌细胞系中低表达，过表达miR-133b可抑制PLVAP。救援实验证明miR-133b通过抑制PLVAP抑制HepG2细胞的增殖及Ki67表达量。结论 miR-133b通过靶向下调PLVAP的表达抑制肝癌细胞的增殖。