肾脏纤维化是慢性肾脏病(CKD)进展至终末期肾病的关键病理生理过程，严重危害人类健康，其诊断、治疗和分子机制研究一直备受关注。肾脏纤维化作为多数慢性肾脏病的终末期表现，以肾功能单位受损、肾足细胞凋亡、肾小管坏死、间质成纤维细胞增殖、细胞外基质(ECM)堆积为主要病理特征，一般结合患者的临床病史、实验室检查和影像学表现等多途径诊断肾脏纤维化并施以药物治疗。多种信号通路参与肾脏纤维化的发生和发展，包括炎症反应、细胞凋亡和细胞间相互作用等。深入了解这些分子机制，有助于更有效地治疗肾脏纤维化。本研究通过对近年来肾脏纤维化诊断治疗方法及分子机制研究进行综述，以期为寻找治疗肾脏纤维化的新靶点提供依据。

近年来，为了促进伤口愈合，预防瘢痕增生一直是研究的热点和难题。创面愈合是由多种生长因子、炎症细胞、修复细胞共同参与的过程，是一个复杂且程序化的过程。为了针对这一创面修复的过程，诞生许多为了修复创面的新型合成敷料。天然聚合物壳聚糖是临床上新型合成敷料应用最广泛的原料之一，其制作成本低，有着资源的可再生性，在生物医学领域尤其在伤口敷料领域表现出良好的生物相容性和生物降解性，现在可以通过改性获得壳聚糖的衍生物，其衍生物在继承原本壳聚糖的优点之外，还具有更好的抗菌活性、生物相容性以及降解性。壳聚糖衍生物与不同种类的新型合成敷料结合，针对不同的创面提供良好的愈合环境，促进伤口的愈合。本文就以壳聚糖及其衍生物促进伤口愈合的研究进展进行综述。

目的 探究血清胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)/胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、糖类抗原125(CA125)对胃癌诊断价值。方法 选取200例胃部病变患者，经胃镜及手术病理活检确诊，94例早期胃癌(胃癌组),71例慢性非萎缩性胃炎和35例慢性萎缩性胃炎(良性病变组),比较两组及胃癌组不同临床病理特征患者血清PGⅠ/PGⅡ、CYFRA21-1、CA125,分析血清PGⅠ/PGⅡ、CYFRA21-1、CA125与临床病理特征的相关性及对胃癌诊断效能。结果 胃癌组血清PGⅠ/PGⅡ低于良性病变组，CYFRA21-1、CA125高于良性病变组，差异有统计学意义(P<0.05)。CYFRA21-1、CA125联合诊断胃癌的ROC下面积(AUC)大于单独血清指标检测(P<0.05)。与中高分化程度、TNM分期Ⅰ～Ⅱ期、无淋巴结转移患者比较，低分化程度、TNM分期Ⅲ～Ⅳ期、淋巴结转移患者血清PGⅠ/PGⅡ、CYFRA21-1、CA125水平较高(P<0.05)。血清CYFRA21-1、CA125、PGⅠ/PGⅡ与TNM分期、淋巴结转移、分化程度显著相关(P<0.05)。结论 血清PGⅠ/PGⅡ、CYFRA21-1、CA125表达均与胃癌临床病理特征有关，联合检测可作为诊断胃癌的标志物。