目的 结合网络药理学和分子对接方法分析酸枣仁抗动脉粥样硬化(AS)的有效成分、分子靶点及作用机制。方法 通过TCMSP数据库检索酸枣仁有效成分及作用靶点，利用GeneCards、OMIM、TTD、pharmgKB、DrugBank及DisGeNET等数据库筛选AS疾病相关靶点，取两者交集靶点进行蛋白互作网络(PPI)分析，获取关键靶点后进行通路富集分析，构建“酸枣仁有效成分—核心靶点—通路”网络。利用分子对接对酸枣仁核心有效成分与靶点进行验证。结果 共获得酸枣仁有效成分9个，核心靶点268个，GO功能分析得到生物途径2 180条，KEGG分析得到信号通路159条，其中与AS相关的信号通路主要有PI3K/AKT、脂质和动脉粥样硬化、MAPK等。分子对接结果显示，酸枣仁皂苷A、齐墩果碱、酸枣仁环肽等有效成分与核心靶点MAPK1、MAPK3、PIK3CA、PIK3CB、AKT1存在较强的结合能力。结论 酸枣仁可能通过酸枣仁皂苷A、齐墩果碱、酸枣仁环肽等有效成分，作用于MAPK1、MAPK3、PIK3CA、PIK3CB、AKT1等分子靶点，进而调控PI3K/AKT、脂质与动脉粥样硬化、MAPK等作用通路发挥抗AS的作用。