目的：探讨lncRNA-Scarna10(Scarna10)对白藜芦醇（RSV）促进巨噬细胞极化的影响。方法：LPS构建RAW264.7巨噬细胞M1极化模型，RSV干预24 h，设置分组：control组、LPS组、RSV+LPS组，采用实时荧光定量聚合酶链式反应（RT-qPCR）检测Scarna10表达水平，蛋白质免疫印迹法（western blotting）及免疫荧光检测巨噬细胞极化标志物（iNOS、Arg-1、CD206）表达。在RAW264.7细胞中沉默Scarna10，分为Si-NC组、LPS+Si-NC组、RSV+LPS+Si-NC组、RSV+LPS+Si-Scarna10组，检测转染后各组细胞内Scarna10、巨噬细胞极化标志物的表达。结果：经LPS诱导及白藜芦醇干预后，LPS组M1极化标志物iNOS蛋白表达水平升高，RSV+LPS组M2极化标志物Arg-1、CD206蛋白表达水平均升高，iNOS的蛋白表达水平下降，同时Scarna10在RSV+LPS组的表达较LPS组升高；沉默Scarna10后，与RSV+LPS+Si-NC组比较，RSV+LPS+Si-Scarna10组Scarna10表达及Arg-1、CD206蛋白表达水平均下降，iNOS的蛋白表达水平升高。以上各组间的差异均有统计学意义（均P<0.05）。结论：Scarna10在RSV干预后的M1型巨噬细胞中表达升高，沉默Scarna10可以逆转RSV对M1型巨噬细胞向M2型转化的促进作用。