目的：探讨富丝氨酸/精氨酸剪接因子7(SRSF7)表达肝细胞癌（HCC）中的临床意义及生物学功能。方法：首先通过TCGA数据库中HCC转录组数据和临床数据分析SRSF7的表达水平、临床病理特征、功能和通路富集情况。再利用临床HCC样本、Huh7、Hep3B细胞株进行验证；将细胞分为对照组（control组）、过表达组（SRSF7OE组）和敲低组（SRSF7KD组）。细胞计数试剂盒（CCK-8）实验、TUNEL实验检测其增殖和凋亡能力；伤口愈合实验、Transwell迁移实验和Transwell侵袭实验检测其迁移和侵袭能力；蛋白质免疫印迹法（western blotting）实验检测上皮—间质转化（EMT）相关标志物的蛋白水平；实时荧光定量PCR(RT-qPCR)实验检测SRSF7下游调控基因的mRNA水平。结果：生信分析结果显示，SRSF7在HCC肿瘤组织中呈高表达并且与肿瘤分级、分期和患者预后不良有关（P<0.05）。Western blotting和免疫组化结果显示，SRSF7在肿瘤组织中呈高表达（P<0.05）。与对照组相比，过表达SRSF7能促进HCC细胞增殖、迁移侵袭以及EMT进程；敲低SRSF7能抑制HCC细胞增殖、促进细胞凋亡，抑制HCC细胞迁移侵袭和EMT进程（P<0.05）。结论：SRSF7在HCC中呈高表达，其高表达可能通过调控PAK5、RTL1等下游靶基因的表达来促进HCC细胞增殖，抑制细胞凋亡，并通过促进EMT进程来促进细胞迁移和侵袭，进而促进HCC的进展。