目的：探讨lncRNA FUT8-AS1调控miR-139-5p对糖尿病（DM）合并脑梗死（CI）大鼠血管的影响。方法：将雄性Wistar大鼠随机分为对照组、DM+CI组、Vector组、shFUT8-AS1组、miR-139-5p Agomir组、pcDNA-FUT8-AS1组和pcDNA-FUT8-AS1+miR-139-5p Agomir组。采用TTC染色检测CI面积，免疫组化染色检测血管内皮生长因子（VEGF）和FMS样酪氨酸激酶（FLT-1）蛋白表达，并检测内皮依赖性微血管密度（MVD）。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测FUT8-AS1、VEGF、FLT-1mRNA表达。Western blotting检测VEGF蛋白表达。双荧光素酶实验检测FUT8-AS1与miR-139-5p的靶向关系。结果：与对照组比较，DM+CI组CI面积显著增加，脑组织FUT8-AS1、FLT-1 mRNA表达上调，VEGF mRNA及蛋白表达上调，miR-139-5p表达下调（均P<0.05）。与Vector组相比，pcDNA-FUT8-AS1组FLT-1和VEGF mRNA及蛋白表达上调，MVD增加（均P<0.05）;shFUT8-AS1组和miR-139-5p Agomir组FLT-1和VEGF mRNA及蛋白表达下调，MVD减少（均P<0.05）。与pcDNAFUT8-AS1组相比，pcDNA-FUT8-AS1+miR-139-5p Agomir组FLT-1和VEGF mRNA及蛋白表达下调，MVD减少（均P<0.05）。结论：过表达FUT8-AS1通过靶向miR-139-5p上调VEGF和FLT-1表达，促进DM合并CI大鼠血管生成。