目的：网络药理学结合分子对接共同探究小茴香抗肝纤维化作用机制。方法：借助中药系统药理学分析平台（TCMSP）筛选小茴香活性成分；Swiss Target Prediction平台获取活性成分靶点；GeneCards和OMIM数据库收集疾病靶点；活性成分靶点与疾病靶点取交集得到关键靶点。运用David数据库进行生物过程分析（GO）和代谢通路分析（KEGG）富集分析。采用AutoDock Vina软件和动物实验对预测结果进行验证。结果：从小茴香中筛选出9个活性成分，抗肝纤维化关键靶点115个。其逆转肝纤维化作用可能与欧前胡素、β-谷甾醇、豆甾醇、茴香脑、茴香醛等核心成分有关，推测小茴香通过PTGS2、ESR1、MTOR、TLR4、PPARA等核心靶点调节IL-17、PI3K-Akt、乙型肝炎、非酒精性脂肪肝、糖尿病并发症AGE-RAGE等信号通路来发挥抗肝纤维化的作用。分子对接结果显示，小茴香核心成分与核心蛋白靶点结合性能较好，表明其生物活性较好。动物实验进一步验证小茴香通过调控PTGS2、ESR1、MTOR、TLR4、PPARA等靶点，减轻炎性反应及减少细胞外基质沉积发挥其抗肝纤维化作用。结论：通过网络药理学—分子对接—动物实验系统地揭示了小茴香抗肝纤维化的9个活性核心成分、5个关键靶点及信号通路，为其今后临床应用奠定良好基础。