目的：探究缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)对人卵巢颗粒细胞KGN能量代谢的影响及作用机制。方法：将KGN细胞随机分为KGN组（细胞不做任何处理），si-NC组（转染阴性对照si-NC）和si-HIF-1a组（转染siRNA si-HIF-1a）。利用实时荧光定量聚合酶链式反应（RT-qPCR）检测HIF-1a、线粒体DNA(mtDNA)及己糖激酶（HK2）的mRNA表达；蛋白质免疫印迹法（western blotting）检测HIF-1α蛋白表达；细胞计数试剂盒（CCK-8）检测各组细胞的增殖活力；流式细胞术检测各组细胞凋亡情况；细胞外通量分析仪测量细胞外酸化率；线粒体超氧化物（MitSOX）荧光染色检测各组细胞内的线粒体活性氧（ROS）含量；5,5',6,6'-四氯-1,1',3,3'-四乙基苯并咪唑基碳氰碘化物（JC-1）荧光染色检测各组细胞膜电位；三磷酸腺苷（ATP）检测试剂盒检测各组细胞内ATP含量。结果：低表达HIF-1a可以降低KGN的细胞增殖活力（P<0.01），增加细胞的凋亡率（P<0.01）；同时细胞外酸化率显著增加（P<0.01），而糖酵解关键酶HK2表达显著下降（P<0.01）；细胞内线粒体中ROS含量显著增加（P<0.01），相对膜电位及ATP含量显著下降（P<0.01）。结论：低表达HIF-1a降低KGN细胞糖酵解能力及上调线粒体ROS含量致线粒体受损，最终影响KGN细胞的生长。