目的：探讨lncRNA ZFPM2-AS1靶向miR-519e-5p对脊索瘤U-CH1细胞生物学行为的影响。方法：体外培养U-CH1细胞，将ZFPM2-AS1的小干扰RNA以及miR-519e-5p的模拟物分别转入U-CH1细胞中，并随机分组：si-NC组、si-ZFPM2-AS1组、miR-NC组、miR-519e-5p组、si-ZFPM2-AS1+anti-miR-NC组、si-ZFPM2-AS1+anti-miR-519e-5p组；实时荧光定量聚合酶链式反应（RT-qPCR）检测U-CH1细胞中lncRNA ZFPM2-AS1与miR-519e-5p表达量；MTT、流式细胞术、划痕实验、Transwell实验分别检测U-CH1细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭；双荧光素酶报告实验检测lncRNA ZFPM2-AS1与miR-519e-5p的靶向调控关系；蛋白印迹（western blotting）法分析蛋白E-cadherin、N-cadherin表达。结果：与si-NC组、miR-NC组比较，si-ZFPM2-AS1组、miR-519e-5p组细胞活力、划痕愈合率、侵袭细胞数及蛋白N-cadherin水平下降，凋亡率、E-cadherin水平增高（P<0.05）;lncRNA ZFPM2-AS1可负向调控miR-519e-5p表达；si-ZFPM2-AS1+anti-miR-519e-5p组与si-ZFPM2-AS1+anti-miR-NC组比较，细胞活力、划痕愈合率、侵袭细胞数及蛋白N-cadherin水平增高，凋亡率、E-cadherin水平下降（P<0.05）。结论：下调lncRNA ZFPM2-AS1可促进U-CH1细胞凋亡并阻滞增殖、迁移、侵袭，其机制与上调miR-519e-5p表达有关。