目的：探讨瑞香素（DAPH）对坐骨神经慢性压迫性损伤（CCI）诱导大鼠神经病理性疼痛（NP）的作用及其机制。方法：将60只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、DAPH低剂量组（DAPH-L组）、DAPH高剂量组（DAPH-H组），每组15只。除假手术组外，其它各组均采用CCI诱导大鼠NP，假手术组手术操作同模型组但不结扎坐骨神经。分别于术前、术后测定大鼠机械缩足反射阈值（MWT）、热缩足反射潜伏期（TWL）。酶联免疫吸附试验法（ELISA）检测大鼠脊髓组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)水平，免疫荧光染色检测大鼠脊髓中胶质原纤维酸性蛋白（GFAP）、小钙离子接头蛋白1(Iba-1)的荧光表达量，Western blotting法检测大鼠背根神经节（DRG）中硫氧还蛋白相互作用蛋白（TXNIP）、Nod样受体蛋白3(NLRP3)、凋亡相关斑点样蛋白（ASC）和含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-1(Caspase-1)蛋白表达水平。结果：与假手术组比较，模型组术后MWT和TWL降低，脊髓组织TNF-α、IL-1β和IL-6水平升高，GFAP和Iba-1荧光强度增强，DRG中TXNIP、NLRP3、ASC和Caspase-1蛋白表达水平升高（均P<0.05）。与模型组比较，DAPH-L组和DAPH-H组术后MWT和TWL升高，脊髓组织TNF-α、IL-1β和IL-6水平降低，GFAP和Iba-1荧光强度减弱，DRG中TXNIP、NLRP3、ASC和Caspase-1蛋白表达水平降低（均P<0.05），且DAPH-H组上述指标变化较DAPH-L组更为显著（P<0.05）。结论：DAPH通过阻断星形胶质细胞和小胶质细胞活化抑制CCI诱导的炎症反应，进而减轻NP，其机制可能与下调TXNIP、NLRP3表达有关。