目的：研究驱风止痛散（QFZTS）治疗急性痛风性关节炎（AGA）的疗效及作用机制。方法：在TCMSP平台和Pubchem数据库筛选QFZTS活性成分及作用靶点，Genecards、OMIM数据库获取疾病靶点，将药物与疾病相关靶点取交集生成韦恩图，即得到QFZTS治疗AGA的潜在靶点。运用STRING数据库构建PPI网络图，导入CytoScape3.7.1得到潜在的关键靶点基因，进而对关键靶点基因进行KEGG通路分析。将60只SD大鼠随机分为空白组、模型组、秋水仙碱组和QFZTS高、中、低剂量组，除空白组外，其他各组通过踝关节腔内注射尿酸钠（MSU）混悬液复制AGA模型。采用苏木精—伊红（HE）染色观察踝关节滑膜组织病理学变化，酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测血清白细胞介素（IL）-1β、IL-6、肿瘤坏死因子（TNF）-α和转化生长因子（TGF）-β1水平，RT-qPCR法检测踝关节周围软组织中炎性小体NLRP3、Caspase-1、IL-1β m RNA表达。结果：QFZTS与AGA相关度最高的前20个靶点有MAPK14、CXCL8、CRP、IL-1β、NLRP3、CASP1、IL-6、TNF及TGF-β1等，其中炎症因子发挥重要作用。与模型组比较，QFZTS高剂量组大鼠血清中IL-1β、IL-6、TNF-α、TGF-β1水平降低，QFZTS高、中剂量组踝关节周围软组织中NLRP3、Caspase-1、IL-1β mRNA表达下调（P<0.05），滑膜增生情况均有不同程度的改善，炎性细胞浸润减少。结论：QFZTS可能通过下调NOD样受体信号通路相关炎症因子抑制AGA。