目的：探讨LncRNA TMPO-AS1对成骨细胞分化、增殖的影响及其对Nrf2/Keapl信号通路的调控作用。方法：采用地塞米松（Dex）处理人成骨肉瘤细胞MG63建立骨质疏松症细胞模型（Dex组），分别将pcDNA-NC、pcDNA-TMPO-AS1、si-NC、siTMPO-AS1转染至MG63细胞，分别将pcDNA-NC、pcDNA-TMPO-AS1转染至MG63细胞后加入Dex处理24 h，同时将正常培养的细胞作为NC组；采用RT-qPCR法检测TMPO-AS1、ALP、RUNX2、OCN mRNA的表达水平；采用CCK-8法检测细胞增殖；采用Western blotting法检测CyclinD1、ALP、RUNX2、OCN、Nrf2、Keapl蛋白相对表达量。结果：与NC组比较，Dex组TMPOAS1的表达水平降低（P<0.05）,OD值降低（P<0.05）,CyclinD1、ALP、RUNX2、OCN、Nrf2、Keapl的表达水平降低（P<0.05）；与pcDNA-NC组比较，pcDNA-TMPO-AS1组OD值升高（P<0.05）,CyclinD1、ALP、RUNX2、OCN、Nrf2、Keapl蛋白水平升高（P<0.05），而转染si-TMPO-AS1的作用与之相反；与pcDNA-NC+Dex组比较，pcDNA-TMPO-AS1+Dex组OD值升高（P<0.05）,CyclinD1、ALP、RUNX2、OCN、Nrf2、Keapl蛋白水平升高（P<0.05）。结论：TMPO-AS1过表达可能通过激活Nrf2/Keapl信号通路从而促进成骨细胞增殖及分化。