目的：分析白细胞分化抗原6(CD6)与进展性慢性肾脏病（CKD）的相关性，预测其作用机制。方法：利用GEO数据库芯片数据及临床资料分析CD6与CKD的相关性，基因功能和通路富集分析和应用CIBERSORT工具评估CD6表达与免疫细胞浸润的相关性。构建小鼠单侧输尿管结扎纤维化模型验证CD6与肾小管纤维化的相关性。结果：CD6 mRNA在进展性CKD中显著升高，是CKD进展的独立预测风险因素（HR=3.67,P<0.001）;ROC曲线下面积（AUC值）1年、3年、5年分别为0.877、0.853和0.948;GO和KEGG分析，差异基因主要富集在淋巴细胞的活化、分化及细胞因子炎性反应等信号通路；CIBERSORT免疫浸润分析显示CD6与CD8+T细胞、γδT细胞、巨噬细胞M1、幼稚CD4+T和静止的NK细胞浸润相关（P<0.05）。在小鼠纤维化模型中CD6 mRNA表达水平升高（P<0.05）；与TGFβ1表达水平呈正相关关系（P<0.001）。结论：CD6是CKD进展的分子标志物，其机制可能与肾脏免疫细胞浸润有关。