目的：利用慢病毒质粒构建细胞分裂周期蛋白25(CDC25)表达下调的黑色素瘤B16细胞，探讨CDC25C表达下调对黑色素瘤细胞自噬和迁移能力的影响。方法：利用TCGA可视化在线工具GEPIA数据库检测CDC25C在黑色素瘤中的表达；通过慢病毒质粒转染构建CDC25C表达下调的黑色素瘤B16细胞株，并以RT-qPCR技术确认其表达量；以RT-qPCR和Western blotting方法检测CDC25C表达下调对自噬相关分子p62、LC3及beclin1的影响；划痕修复实验观察CDC25C表达下调对B16细胞迁移能力的影响。结果：生物信息学分析发现CDC25C在黑色素瘤中高表达（P<0.05）；成功构建CDC25C表达下调的B16细胞株；与对照组相比，CDC25C表达下调的B16细胞中自噬相关分子p62、LC3、beclin1 mRNA和蛋白表达量均增高（均P<0.05），细胞增殖迁移率降低（P<0.001）。结论：CDC25C表达下调能激活黑色素瘤细胞自噬过程，并抑制细胞的迁移能力。