目的：探讨灭活母牛分枝杆菌雾化吸入对哮喘小鼠γδT细胞TLR3表达的影响。方法：将雄性Balb/c小鼠24只随机分为4组，正常组、哮喘组、低浓度组、高浓度组，每组6只。哮喘组、低浓度组、高浓度组用鸡卵清蛋白（OVA）建立小鼠哮喘模型，低浓度组用1.125μg/mL灭活母牛分枝杆菌雾化吸入干预，高浓度组用2.250μg/mL灭活母牛分枝杆菌雾化吸入干预，正常组用PBS进行处理和干预，哮喘组用PBS进行干预。OVA末次激发后24 h内，测小鼠气道相对阻力，麻醉处死小鼠后取左肺包埋切片行HE染色、糖原染色（PAS染色）观察小鼠病理改变，行免疫组织化学染色观察小鼠肺NF-kB蛋白表达；取右肺行流式细胞术检测肺γδT细胞TLR3表达百分比，用蛋白免疫印迹法（Western blotting）检测IRF3蛋白表达。结果：与正常组相比，哮喘组小鼠的气道反应性升高，肺组织损伤明显，炎症细胞浸润增加，肺组织γδT细胞TLR3表达、肺组织NF-κB及IRF3蛋白表达升高（P<0.05）。与哮喘组相比，低浓度组和高浓度组小鼠的气道反应性降低，肺组织损伤改善，炎症细胞浸润减少，肺组织γδT细胞TLR3表达、肺组织NF-κB及IRF3蛋白表达降低（P<0.05）。结论：灭活母牛分枝杆菌雾化吸入对哮喘小鼠气道高反应性和炎症有改善作用，其机制可能与抑制γδT细胞TLR3及IRF3/NF-kB通路有关。