目的 基于公共数据库探索微小RNA (miRNA) 200a/141、信号转导和转录激活因子4 (STAT4)在口腔鳞状细胞癌（OSCC）中的表达及临床意义并构建预后模型，探讨其作为潜在治疗靶点的可行性。通过体外实验验证仿生明胶外泌体颗粒递送miRNA200a/141进而调节STAT4，评估在OSCC的细胞和分子水平上的核酸保护能力及抗癌作用。方法 通过癌症基因组图谱数据库下载OSCC相关miRNA及信使RNA表达测序数据，使用R语言进行数据分析，评估miRNA200a/141与STAT4的表达水平和临床相关性。制备负载miRNA200a/141的仿生明胶外泌体纳米颗粒（GNP-EXO-miRNA200a/141），进行Transwell迁移、细胞划痕和四甲基偶氮唑蓝实验，评估纳米颗粒对SCC25细胞的作用，并通过定量聚合酶链式反应和蛋白质免疫印迹法检测其对SCC25细胞中STAT4表达的影响。结果 miRNA200a/141在OSCC组织中的表达水平显著降低，而其靶标STAT4的表达水平升高，两者呈负相关。制备的GNP-EXO-miRNA200a/141纳米颗粒具有良好的粒径分布和稳定性。在细胞实验中，GNPEXO-miRNA200a/141显著抑制了SCC25细胞的增殖和迁移，并显著下调了STAT4的表达。结论 miRNA200a/141通过调节STAT4在OSCC中发挥重要作用，其有望成为OSCC的诊断、治疗和预后的潜在的分子标志物和治疗靶点。