目的 评估精神分裂症患者从口服利培酮换用棕榈酸帕利哌酮注射液1个月剂型（oncemonthly paliperidone palmitate,PP1M）1年期的治疗效果。方法 将80例口服利培酮治疗有效的精神分裂症患者随机分为研究组（针剂组）和对照组（口服药物组）各40例，于基线和治疗12个月时分别对两组患者进行阳性及阴性症状量表（PANSS）、个体和社会功能量表（PSP）、药物治疗依从性简明评定量表（BEMIB）评估，并收集相关药物不良反应。结果 两组间PANSS总分及各分量表评分在治疗前后均无明显差异（P>0.05），治疗后，组内比较，PANSS总分及各分量表评分均明显低于治疗前，差异均具有统计学意义（P<0.05）；两组PSP评分在基线无明显差异（P>0.05），治疗后，两组PSP评分均有所升高，在“对社会有益的活动”“扰乱及攻击行为”及PSP总分上，研究组分数明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；两组BEMIB评分在基线无明显差异（P>0.05），治疗后，研究组BEMIB评分明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；两组药物不良反应发生率分别为52.6%和40.0%，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 在精神分裂症治疗中，PP1M作为口服利培酮的替代药物，可以有效控制患者的临床症状、更好地改善其社会功能及服药依从性，且药物不良反应与口服药物相当，值得在临床上进行推广。