目的 基于网络药理学方法和分子对接技术探究丹栀逍遥散治疗抑郁症（Major Depressive Disorder,MDD）和多囊卵巢综合征（Polycystic Ovary Syndrome,PCOS）的作用机制。方法 通过TCMSP数据库检索丹栀逍遥散的化学成分及靶点，并在DrugBank、GeneCards和TTD数据库中获取与MDD和PCOS相关的靶点，以得到药物与疾病的共同靶点，进一步确立丹栀逍遥散治疗MDD和PCOS的核心靶点。通过David平台对核心靶点进行GO和KEGG富集分析，最后通过分子对接技术验证核心靶点与关键活性成分的结合能力。结果 共获得丹栀逍遥散药物有效成分187种以及去重后的作用靶点255个，同时确定了121个药物-疾病的共同靶点。丹栀逍遥散治疗MDD和PCOS的核心成分包括槲皮素、木犀草素、山奈酚等，核心靶点包括TP53、AKT1、JUN等，潜在的治疗机制可能通过调节糖尿病并发症晚期糖基化终产物及其受体（AGE-RAGE）、TNF、IL-17等信号通路及多种生物过程实现的。分子对接分析表明TP53、AKT1、JUN对槲皮素、木犀草素、山奈酚具有良好的亲和力。结论 探讨了复方丹栀逍遥散“异病同治”MDD与PCOS可能的机制，并为其在未来的临床应用及深入研究提供了新的视角。