环氧大豆油（ESO）与生物质小分子山梨醇在催化剂HBF₄的作用下发生开环反应制备环氧大豆油多元醇（ESOP）。通过红外光谱确定了ESOP的结构，探究了反应时间、山梨醇与油环氧基团摩尔比、催化剂用量对开环转化率、羟值和黏度的影响，得到制备ESOP的最优工艺条件：反应温度65℃,反应时间4.5 h,山梨醇与油环氧基团摩尔比1∶1,催化剂用量为反应物总质量的1.0%,此条件下ESOP羟值可达184.45 mg/g,开环转化率达到58.8%,黏度3.8 Pa·s,相对分子质量分布适中。流变分析结果表明，ESOP为假塑性流体并且拥有良好的流变性能，热重分析结果表明ESOP的热稳定性优于ESO。

采用溶胶-凝胶法以氯化锶为锶源、钛酸四丁酯为钛源制备了不同铝掺杂量的钙钛矿型SrTiO₃,利用X射线衍射、紫外-可见漫反射光谱、扫描电镜、X射线能谱等对催化剂的理化性质和光催化性能进行了研究。制备的SrTiO₃（Al-0.3）样品为钙钛矿型，铝元素被成功掺杂，铝元素的掺杂使原催化剂粒径变小、禁带宽度变窄、光生电子与空穴的复合率降低。铝改性提高了SrTiO₃光催化性能，SrTiO₃（Al-0.3）可在6 h内将苯酚降解96.0%以上。重复利用实验表明，铝改性SrTiO₃具有较好的稳定性。

以木质素为原料，小分子醇混合物为液化剂、浓磷酸为催化剂，制备了木质素多元醇。考察了液化剂配比、液固比(液化剂与木质素质量比)、反应温度等条件对液化率的影响。确定了制备木质素多元醇的最佳工艺：液化剂1,2-丙二醇和丙三醇质量比5∶5,液固比13∶1,反应温度170℃,此条件下液化率可达99.69%。最佳工艺条件下制备的木质素多元醇羟值为2 213.74 mg/g,酸值为40.07 mg/g,黏度为947 mPa·s。红外光谱及扫描电镜分析其结构与性能结果表明，液化过程中木质素发生降解。流变性能分析结果表明，木质素多元醇表现出切力变稀的现象。

制备了聚多巴胺修饰的紫杉醇/喜树碱/虾青素多药纳米晶体（MDNC/PDA）,并研究了其理化性能、药物释放行为及体外抗肿瘤活性。通过超声强化的反溶剂共沉淀法制备MDNC/PDA,利用DLS、SEM、FT-IR等方法对MDNC/PDA理化性质及药物释放行为进行表征，通过细胞摄取、MTT及Annexin V-FITC/PI双染法初步考察了其体外抗肿瘤活性及促凋亡作用。结果显示，MDNC/PDA呈表面粗糙的纳米级棒状结构，平均粒径为（291.74±4.69） nm,PDI为0.286±0.004,Zeta电位为-（31.85±1.76） mV,显示出良好的稳定性；紫杉醇、喜树碱和虾青素3种成分载药量分别为34.6%、32.9%、33.5%;与单药纳米晶体相比，MDNC/PDA更容易被MDA-MB-231细胞摄取，且具备更强的体外抗肿瘤活性(IC₅₀=4.13μg/mL)及促凋亡作用。

为了比较分析酿酒酵母不同转座子对外源基因整合效率的影响，构建了转座子Ty1、Ty2和Ty4介导的G418表达盒及酿酒酵母BY4741重组菌BY-Ty1、BY-Ty2、BY-Ty4。研究发现，Ty2介导的整合型表达G418的BY4741重组菌转化平均菌落数为122,整合效率为93.33%,均高于Ty1和Ty4。Ty2介导的G418抗性重组菌BY-Ty2,比BY-Ty1和BY-Ty4对G418抗耐受性更强，基因拷贝数更高。结果表明，转座子Ty2更适合在酿酒酵母中介导外源基因整合。

将椰壳纤维经过碱处理、甲基三甲氧基硅烷（MTMS）疏水化改性制备了具有孔隙结构的疏水椰壳纤维吸附材料（HCF）。通过SEM、EDS、FT-IR、XRD对HCF的表面形貌及化学结构进行了表征，通过静态水接触角研究了HCF的表面润湿性能。结果表明，HCF的静态水接触角为126°,在不同pH的溶液中水接触角都保持在125°以上。HCF对原油、泵油、葵花籽油、机油、大豆油、四氯化碳等油类及有机溶剂的吸附倍率为8.49～12.88 g/g,在3 min内达到吸附饱和，具有较好的吸附量和较快的吸附速率。在0.09 MPa压力下，HCF可用于水上浮油的连续分离过程，分离通量为57 326.14 L/（m²·h）,分离效率为97.02%,具有一定的处理大量油水混合物的能力。HCF经过10次循环后依然保持良好的吸附性能，具有很好的使用稳定性。

分别以硅酸钠、正硅酸乙酯（TEOS）和甲基三乙氧基硅烷（MTES）/二甲基二乙氧基硅烷（DMDES）为硅源，通过溶胶-凝胶法和超临界干燥工艺制备了SiO₂气凝胶。利用SEM和BET等方法分析不同硅源制备的SiO₂气凝胶的微观形貌和孔结构特性；分析不同硅源SiO₂气凝胶对二氯甲烷、甲苯等有机溶剂的吸附特性。结果表明，以硅酸钠为硅源所制备的SiO₂气凝胶具有最佳的有机物吸附特性，并具有较高的透明度；以MTES或DMDES为硅源制备的SiO₂气凝胶具有微米级大孔，且表现出较好的柔性特点。利用不同吸附模型对吸附数据进行了拟合分析。结果表明，SiO₂气凝胶对二氯甲烷、甲苯等不同有机溶剂的吸附量变化曲线更符合准一级吸附动力学模型。

以过硫酸铵为引发剂，在可溶性淀粉上同时接枝丙烯酰胺、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和丙烯酸，制备了一种新型两性淀粉基絮凝剂。采用红外光谱对接枝共聚物的结构进行表征，证明3种单体成功接枝到淀粉上。为制备高电荷密度、阴阳离子相互匹配的淀粉接枝聚合产品，固定3种单体摩尔比为1∶1∶1,淀粉与单体质量比1∶2.47,通过正交试验对合成条件进行优化，确定接枝共聚反应的最佳反应条件：淀粉与过硫酸铵质量比25∶1,引发时间22 min,反应温度63℃,pH 4～5,聚合体系有效物质量分数17%。最佳反应条件下单体总转化率为99.15%,接枝物的接枝率达到225%,接枝效率达到97.72%。研究提高了在水介质中制备淀粉基改性类高分子絮凝剂的有效物浓度，有利于节约储运成本。

为改善聚苯硫醚（PPS）织物的亲水性，采用介质阻挡放电等离子体引发苯乙烯磺酸钠（SSS）在PPS织物上接枝聚合。考察了低温等离子体放电功率、处理时间以及苯乙烯磺酸钠质量分数对接枝后PPS织物水通量的影响。利用响应面优化试验得到最佳接枝条件为等离子体放电功率5.2 W,处理时间122 s,乙烯磺酸钠质量分数12%,此条件下PPS织物水通量最大达到15 897.62 L/（m²·h）,相比原织物提高了103.5%。通过扫描电子显微镜（SEM）、X射线光电子能谱（XPS）等方法对织物形貌和结构进行表征，结果表明，苯乙烯磺酸钠被成功接枝到PPS织物表面，对织物的水通量有较大改善，且改性织物经过5次清洗后仍能保持较好的性能。

利用计算机数值模拟技术对高速列车球墨铸铁齿轮箱铸件的铸造充型过程和温度场分布进行了数值模拟。在综合考虑了球墨铸铁凝固过程中的石墨化膨胀、孕育处理、球化剂的衰退以及铸型刚度影响的基础上，设计了合理的无冒口铸件浇注工艺。通过现场浇注实验，生产的齿轮箱强度、塑性和低温冲击性能均满足验收标准，并且-40℃低温冲击性能达到-20℃低温冲击标准要求的数值，满足动车组齿轮箱国产化的要求。

以40P₂O₅-32.5Sb₂O₃-27.5ZnO三元系统玻璃为研究基质，SnO从摩尔分数1%开始，每次以1%递增取代ZnO制备ZnO-SnO-Sb₂O₃-P₂O玻璃。利用FT-IR、DTA、膨胀仪对玻璃的结构与性能进行表征，研究添加SnO对玻璃形成、结构和玻璃热膨胀系数、转变温度等性能的影响。结果表明，过量的SnO会导致玻璃失透，玻璃中SnO的摩尔分数最多为3%。引入适量的SnO能生成O—Sn—O键进入玻璃网络结构，能够提高玻璃的耐水性；玻璃的转变温度与膨胀系数随着SnO的增加而上升。

为制备形态均一、形貌良好的氧化锌纳米纤维，通过改变前驱体溶液的溶剂体系和煅烧温度，对静电纺丝方法制备出的纳米纤维进行微观形貌调控，并利用扫描电子显微镜、X衍射仪、全自动气体吸附仪等对制备的氧化锌纳米纤维进行表征。结果显示，当乙酰丙酮/N,N-二甲基甲酰胺混合溶液作为前驱体溶液中的溶剂组分、热处理温度为500℃时，所得氧化锌纳米纤维形貌均一，纤维直径约为200 nm,呈现出均匀的颗粒堆积状，比表面积约为9.03 m²/g,氧化锌纳米纤维对紫外光有着优异的吸收性能，且禁带宽度可达3.18 eV。

以化学共沉积Ni-WS₂/MoS₂包覆WC-12Ni粉体为原料，在17-4PH不锈钢基体上制备了超音速火焰喷涂（HVOF）涂层。采用场发射扫描电子显微镜对涂层组织结构进行表征，分别通过测定涂层的显微硬度、摩擦系数和磨损率，并结合粉体特征及涂层的孔隙结构分析来评价涂层摩擦学性能。实验结果表明，通过化学共沉积包覆喷涂粉体引入固体润滑剂，不仅能保证喷涂粉体的流动性，还能实现较均匀固体润滑剂掺杂，显著降低涂层孔隙率、提高致密化程度，获得低摩擦系数、低磨损率以及提高的涂层硬度和耐磨性。其中，由于WS₂与WC硬质合金有更好的成分相容性，WC-Ni-WS₂涂层的减摩耐磨性能要优于WC-Ni-MoS₂涂层。

以800℃煅烧硅藻土为原料，使用硅烷偶联剂(KH-570)、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)及两者协同对硅藻土进行表面改性，研究不同改性剂的添加量、反应温度及反应时间对硅藻土吸附效果的影响。使用扫描电镜、红外光谱等方法对改性前后硅藻土进行表征；通过计算接触角、吸油率及吸附容量来评价各项工艺参数对改性硅藻土效果的影响。实验表明，与两种改性剂单独改性硅藻土相比，协同改性硅藻土的疏水性及吸油效果更好，其接触角及吸油率分别可达145.1°和95.8%,且当硅烷偶联剂与十二烷基苯磺酸钠质量比1∶4、改性温度75℃、反应时间2 h时，对模拟情况下海上柴油的吸附容量最高，达到3.5 g/g。

针对导航抗干扰中一般干扰信号波达方向(direction-of-arrival, DOA)算法无法在均匀圆阵上有效地估计含有相干干扰的信号来向问题，提出了一种基于虚拟线阵的协方差矩阵重构的MUSIC算法。该算法通过对均匀圆阵进行模式空间变换，形成虚拟线阵，将模式空间变换后的数据协方差矩阵的所有行进行Toeplitz重构，并将所有Toeplitz矩阵构造成一个新的等效的满秩数据协方差矩阵，以此来达到解相干的目的。结合在虚拟线阵上的MUSIC算法，并通过多谱峰搜索算法直接得到空间谱的谱峰位置，从而完成对干扰来向的DOA估计。经仿真验证，该算法在存在相干信号且信号角度相隔30°左右的条件下，依旧能够对信号的波达方向进行有效估计。

通过向钙钛矿前驱液中加入1,4-二碘苯钝化碘铅甲胺（MAPbI₃）钙钛矿层缺陷，降低钙钛矿层的缺陷密度。利用XRD、SEM对钙钛矿薄膜的晶相组成和微观形貌进行表征，以荧光光谱及空间限制电荷电流分析对MAPbI₃缺陷密度进行分析。结果表明，前驱液中引入1,4-二碘苯后缺陷密度明显降低。电化学阻抗及J-V曲线测试结果表明，相较于未引入1,4-二碘苯改性的钙钛矿太阳能电池，当钙钛矿层中1,4-二碘苯的摩尔分数为2.1%时，电池的开路电压由0.83 V提升至0.95 V,填充因子由52.5%提升至62.3%,光电转化效率由6.79%提升至8.47%,并且经过多次重复实验后性能保持稳定。

采用可逆加成断裂链转移自由基聚合（RAFT）方法，基于纤维基二硫代酸酯类RAFT链转移剂（Cell-CTA）,以偶氮二异丁腈为引发剂，以改性一磷酸腺苷（AAMP）为阻燃单体，在纯棉织物上进行RAFT接枝聚合改性，制备了接枝阻燃棉织物（Cell-g-PAAMP）。采用红外光谱、扫描电镜、拉曼光谱等方法对Cell-g-PAAMP的化学结构、表面形貌及其燃烧后残炭的形态和石墨化程度进行了表征。采用热重分析仪、数显氧指数测定仪、织物强力仪、透气性能测试仪对Cell-g-PAAMP的阻燃性能和物理机械性能进行了分析。Cell-g-PAAMP红外光谱中，1 199 cm^-1处新出现■双键的伸缩振动峰，说明已成功制备Cell-g-PAAMP。扫描电镜和拉曼光谱结果表明，Cell-g-PAAMP表面粗糙，有颗粒状物质附着于表面，燃烧后残炭形态保持基本完整且结构致密，石墨化程度提高。与纯棉织物对比，Cell-g-PAAMP初始分解温度降低，热稳定性提高，极限氧指数提高，获得了良好的阻燃效果。Cell-g-PAAMP透气性和断裂强力下降，但断裂伸长率却大幅增加。

内切葡聚糖酶是纤维素酶系的重要组分之一，但大部分内切葡聚糖酶酸碱耐受性较差。为挖掘新型内切葡聚糖酶，本研究从生孢噬纤维菌CX11基因组中克隆了一个内切葡聚糖酶基因Sm＿1350。该基因大小为2 196 bp,编码732个氨基酸，编码蛋白包含一个分泌信号肽、GH5催化结构域、6家族碳水化合物结合模块(CBM6)和一个C末端结构域(CTD)。利用实时荧光定量PCR技术对Sm＿1350在不同碳源条件下的相对表达水平进行了分析，结果表明，Sm＿1350在纤维二糖和滤纸培养基中的表达水平均显著高于在葡萄糖培养基中的表达水平，推测其在CX11降解纤维素过程中发挥一定作用。本研究构建了Sm＿1350及其3种截短突变体，分别为Sm＿1350、Sm＿1350-GH5-CBM6、Sm＿1350-GH5和Sm＿1350-CBM6,并在大肠杆菌中进行异源表达。结果表明，去除CTD结构域明显提高了目的蛋白的可溶性表达水平。以CMC为底物时，Sm＿1350-GH5-CBM6与Sm＿1350-GH5酶活力分别为(7 000.00±50.00)U/g和(2 542.73±35.03)U/g,表明去除CBM6降低了Sm＿1350-GH5对可溶性多糖的水解能力。酶学性质分析结果显示，Sm＿1350-GH5-CBM6与Sm＿1350-GH5均有较好的pH稳定性，去除CBM6结构域只改变了Sm＿1350-GH5的最适温度，对最适pH以及温度稳定性没有产生影响。此外，Sm＿1350-CBM6具有较强的几丁质结合能力，在蛋白纯化方面具有良好的应用前景。

大麦表面存在多种微生物，其中镰刀霉菌及其分泌的真菌毒素会对制麦过程及麦芽品质产生影响。为了消除镰刀霉菌带来的不利影响，利用MRS选择性培养基从大麦表面分离筛选出一株对镰刀霉菌有明显抑制作用的菌株。根据菌株的形态学观察、生理生化试验以及16S rDNA基因序列分析鉴定，确定该菌株为植物乳杆菌(Lactiplantibacillus plantarum),命名为BY66。在制麦过程中，添加0.5 mL/kg的BY66发酵液能使禾谷镰刀霉的生物量和呕吐毒素含量分别降低56.2%和79.1%。BY66发酵液能消除禾谷镰刀霉菌在大麦发芽和麦芽质量方面产生的负面影响，与侵染大麦相比，添加0.5 mL/kg BY66发酵液后的大麦发芽率提高了31%。

<正>~~

针对如何充分利用空间特征来达到较高的高光谱图像分类精度的问题，提出了一种基于三维离散小波变换(3D-DWT)与随机补丁网络(RPNet)结合的高光谱图像的地物属性分类算法。在分类过程中，综合3D-DWT提取的特征和RPNet深度学习框架提取的特征，利用支持向量机(SVM)对特征向量进行分类。所提出的方法在Indian Pines和University of Pavia两个数据集上进行测试，结果表明该方法比现有方法有显著的分类性能的提高。

D-半乳糖工业化生产过程中会产生大量的母液，母液中仍含有大量的D-半乳糖，对生产母液回收利用，不仅可以提高D-半乳糖成品收率，还可以减少废液排放。D-半乳糖母液成分复杂，颜色呈深褐色，必须经过脱色除杂处理，才能实现回收利用。本实验建立了树脂-活性炭联合脱色法，筛选获得了性能良好的树脂，并优化了脱色条件和树脂再生条件。结果表明，采用HYA-310树脂和ZX-301活性炭联合脱色，在母液pH 3.0、总糖质量浓度90 g/L、上样液体积流量0.5 mL/min时，脱色效果最好，脱色后母液透光率超过90%。将饱和NaCl用于脱色树脂的再生，树脂交换容量恢复率达到91.2%,可循环使用10次以上。采用该工艺，母液中D-半乳糖收率达60%,D-半乳糖成品纯度超过98%。

为了系统地总结熵理论在轴承故障诊断中演绎出的方法及成果，以时间为脉络对各种单尺度熵及其优化理论在处理轴承故障信号中的特性及优劣势进行了梳理和总结，比较了各种单尺度熵算法的常用参数及其影响因素。综述了近年来单尺度熵及其优化理论在轴承故障诊断领域的应用与改进，指出了各种熵算法的优缺点，对熵理论在轴承故障信号处理中的发展方向进行了展望。

<正>~~

采用水热法制备了铁镍尖晶石硫化物（FeNi₂S₄）催化剂;利用XRD、EDS、SEM和FT-IR对FeNi₂S₄催化剂的结构和表面形貌进行表征;以盐酸四环素溶液为污染物模型,通过研究FeNi₂S₄催化剂活化过一硫酸盐降解盐酸四环素评价其催化活性。实验结果表明,在室温条件下,加入100mg/L催化剂、400mg/L氧化剂,在60min内15mg/L盐酸四环素的降解效率达到93.1%。自由基猝灭实验及电子顺磁共振分析表明,FeNi₂S₄活化过一硫酸盐产生的硫酸根自由基、羟基自由基、单线态氧和超氧自由基均参与了盐酸四环素的去除过程。催化剂历经4次循环后降解盐酸四环素效率仍能达到88.1%。FeNi₂S₄具有良好的重复利用性能,是用于污水处理的有效催化剂。

采用熔融冷却法制备了不同掺杂质量分数（0～5%）B₂O₃的Na₂O-Zn O-Al₂O₃-Sb₂O₃-P₂O₅（NZASP）系统玻璃。采用X射线衍射仪、红外光谱仪、热膨胀分析仪、差热分析仪和荧光光谱仪等对玻璃的结构、热性能、化学稳定性和发光性能进行了测试表征。结果表明,B₂O₃掺入后玻璃呈非晶态结构,随着B₂O₃掺入量的增加,玻璃化转变温度和起始结晶温度不断提高,玻璃热稳定性和化学稳定性呈先增大后降低的趋势。在B₂O₃质量分数为4%时,玻璃的起始结晶温度与转变温度差为270℃,在99℃下水腐蚀1h失重率为0.319%,具有相对较高的热稳定性和化学稳定性;在254nm激发下可获得具有较高的荧光强度的蓝白光,在白光LED领域具有较高的潜在应用价值。

谷氨酸脱羧酶(GAD)能将底物L-谷氨酸(L-Glu)转化成γ-氨基丁酸(GABA),谷氨酸脱羧酶的酶活力是影响GABA合成效率的关键因素。为了提高GABA的产量,本实验从自然界中筛选出一株产谷氨酸脱羧酶的乳酸菌,初步鉴定为短乳杆菌,命名为短乳杆菌NM-1。分别克隆短乳杆菌NM-1中编码GAD的基因gadA和gadB,连接到pET-30a(+)表达质粒,构建重组质粒,并将重组质粒通过热激法转入E.coli BL21(DE3),构建得到基因工程菌E.coli BL21(DE3)/pET-30a(+)-gadA和E.coli BL21(DE3)/pET-30a(+)-gadB(分别简称GadA-30a和GadB-30a)。结果表明,在相同培养条件下,GadB-30a全细胞催化能力远高于GadA-30a,提示短乳杆菌NM-1的GAD活性依赖于gadB基因。GadB-30a的GAD酶活力为6.52 U/mL,比活为9.59 U/mg。

以无定形聚芳醚酮（PEK-PPI）为基体树脂,碳纤维（CF）为耐磨填料,采用球磨机粉末共混法和高温模压法制备了PEK-PPI/CF耐磨复合材料,探究了碳纤维长度和含量对PEK-PPI/CF复合材料摩擦磨损性能和力学性能的影响。研究结果表明,碳纤维的引入有利于转移膜的形成,摩擦系数降低,同时可以有效提升PEK-PPI/CF复合材料的耐磨性能。碳纤维越长、含量越高,PEK-PPI/CF复合材料的体积磨损率越低,耐磨性越好。当碳纤维为50目、质量分数为40%时,复合材料体积磨损率达到最小值5.782×10^-16,耐磨性较纯PEK-PPI树脂提升两个数量级。碳纤维加入后,复合材料的导热系数明显提高,便于摩擦点附近温度的扩散,有利于降低体积磨损率。

纤维素基纳米纤维的制备为纤维素及其衍生物的高值化利用提供了方法和途径。通过静电纺丝技术可以制备获得种类繁多、功能各异的纤维素基纳米纤维材料。本文基于几种典型纤维素基纳米纤维功能材料，分别从原料种类、溶剂体系、溶液固液比、化学修饰等角度概述了其制备方法。化学改性赋予纤维素纳米纤维材料的性能特点使其在环境工程、生物医学工程、探测工程及能量储存等领域被广泛应用。虽然纤维素纳米纤维在功能材料的设计与应用方面已经取得了很大的进展，但在高质量规模化生产、功能化集成和全生物质可降解等方面仍存在挑战。

<正>~~

<正>~~

针对海参干燥过程中温度控制不够精准和能耗高的问题，提出了基于改进的北方苍鹰算法、径向基函数和比例-积分-微分算法的温度控制算法及热泵干燥系统设计。针对传统北方苍鹰算法初始解随机分布不均匀和容易陷入局部最优的问题，提出了在传统北方苍鹰算法加入Tent混沌映射，优化初始种群均匀性、遍历性，在第二阶段采用非线性自适应半径，并在第二阶段结束后加入差分进化算法以增加个体搜索广度的方法，增强了算法搜索最优解的能力。采用改进的北方苍鹰算法(INGO)优化RBF神经网络参数，搭建了INGO-RBF-PID温度控制算法。消融实验结果表明，在2%误差范围内，该算法的稳定性和快速性均优于传统的PID、RBF-PID和未改进的NGO-RBF-PID。在S7-1200 PLC中进行仿真验证，该算法对于温度控制系统具有较好的性能，可为海参干燥系统提供支持。

为提高燕窝唾液酸的提取率，采用响应面法对燕窝唾液酸提取率的主要影响因素进行优化，并对提取的物质进行活性分析。得到燕窝唾液酸的最优提取工艺：利用碱性蛋白酶，在温度65℃、pH 8、加酶量5.1%、加热时间1.9 h,得到的最高提取率为87.6%。分别采用FRAP、DPPH和ABTS三种方法对提取的燕窝酸的抗氧化作用进行评价，通过测定燕窝唾液酸对血管紧张素转化酶的抑制作用，分析其降血压活性。结果表明，0.1 g/mL的燕窝唾液酸抗氧化活性最好，对DPPH清除率为59.5%,对ABTS清除率为51.4%,对FRAP抗氧化能力为1.31 mmol/L,对ACE的抑制率为41.6%。

为提高重组蔗糖异构酶的可溶性表达量并改善其酶学性质，通过融合GST标签技术对源自Klebsiella sp. LX3的蔗糖异构酶SIase进行表达和改性。以大肠杆菌BL21（DE3）为表达宿主，分别对N/C端融合GST标签的融合酶进行诱导表达获得可溶性蛋白，利用亲和层析技术对重组融合酶进行分离纯化获得纯酶。对融合酶进行酶学性质表征，结果显示，GST-SIase和SIase-GST纯酶的最适反应温度均为40℃,最适反应pH均为6.0。动力学结果显示，GST-SIase对底物蔗糖的K_m为（137.6±5.7） mmol/L,k_cat/K_m为（6.41±0.15） L/（mmol·s）;SIase-GST对底物蔗糖的K_m为（159.5±11.8） mmol/L,k_cat/K_m为（7.06±0.56） L/（mmol·s）。产物特异性分析结果显示，融合酶转化蔗糖的主产物均为异麦芽酮糖，随着转化反应温度的提高，产物中海藻酮糖比例降低，单糖比例提高。利用融合GST标签技术提高了重组SIase的可溶性表达，有利于其在工业上的规模化制备和应用。

为提高β-葡萄糖苷酶SmBgl3A的葡萄糖耐受性，利用定点突变技术，将该酶氨基酸序列中的第188、309和452位色氨酸分别突变为丙氨酸，结果发现，突变体W309A的葡萄糖耐受性有明显增高。对W309位点进行饱和突变，结果表明，突变体W309E和W309N的葡萄糖耐受性较天然蛋白提高了20倍。在商品纤维素酶与W309E和W309N最适质量比1∶1条件下，协同程度比原始蛋白也有所提高，DoS值分别提高了14.8%和8.6%,底物转化率分别提高了4.1%和10.1%。通过定点突变技术对β-葡萄糖苷酶SmBgl3A进行了改造，获得了葡萄糖耐受性显著提高的两个突变体蛋白。

采用水热法制备了Fe₃O₄/CuCo₂S₄复合催化剂，利用SEM、XRD、EDS对0.25-Fe₃O₄/CuCo₂S₄复合材料的表面形貌和结构进行表征，研究了复合催化剂活化PMS降解染料废水的效能。实验结果显示，在室温条件下，加入200 mg/L PMS、125 mg/L催化剂，20 mg/L RhB在40 min内去除率达到99.5%。自由基淬灭实验表明，Fe₃O₄/CuCo₂S₄活化PMS产生的羟基自由基、硫酸根自由基和单线态氧等活性物质均参与了RhB降解过程。回收实验表明，4次循环使用后RhB的降解率仍能达到94.2%,表明Fe₃O₄/CuCo₂S₄复合催化剂具有良好的可重复利用性和优异的催化活性，易于回收。Fe₃O₄/CuCo₂S₄可用于有机物水污染的处理。

以浸渍法制备了LiOH/MgO固体碱催化剂，并用于催化合成米糠油甲酯，研究了LiOH/MgO催化剂的制备工艺，采用X射线衍射法、热重分析法等对催化剂进行表征，采用气相色谱外标法分析米糠油甲酯成分及质量分数。通过响应面实验优化米糠油甲酯的合成工艺：当LiOH负载率为载体质量的23.8%、醇油摩尔比为14.3∶1、催化剂用量为米糠油质量的7.5%、反应时间为4 h、反应温度为100℃时，收率可达87.90%。结果表明，LiOH/MgO固体碱催化剂对米糠油甲酯化反应具有较好的催化活性，有利于米糠油这一农副产物得到充分利用。

利用等温微量热仪测量1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐离子液体中纤维素溶解和再生微量热，并采用傅里叶红外光谱、X射线衍射分析了再生纤维素结构变化。随着纤维素质量分数增高，溶解焓和再生混合焓均呈先增大后减少趋势。质量分数3%纤维素溶解时，溶解焓值最大(-158.65 J/g);从质量分数1%溶液中纤维素再生时，再生混合焓值最高(-19.24 kJ/g)。溶解焓、再生混合焓与纤维素质量分数之间是非线性关系，说明溶解和再生过程的非理想性。纤维素质量分数显著影响溶解和再生过程热力学特征、再生纤维素氢键模式和晶体结构。

将神经导管植入损伤的神经组织处可促进神经恢复。受成本与技术的限制，湿法成型难以批量生产孔径大小和分布相对均匀的神经导管。为连续制备孔径大小及分布均匀的神经导管，以海藻酸钠、磷虾蛋白生物可降解材料作为基体，以PEG 4000作为致孔剂，通过低温湿法成型结合冷冻干燥方法制备了多孔神经导管支架材料，表征了材料的结构和性质。结果表明，PEG 4000有降低溶液的黏度、提高导管热稳定性的作用，导管截面具有蜂窝状孔洞结构，其孔径在10～20μm,最大孔隙率达到97%。导管为亲水材料，其吸液性能随PEG 4000质量分数呈先增大后减小的趋势，PEG 4000质量分数为30%～40%时导管的吸液性能达到1 417%。

采用2,5-四氢呋喃二甲醇（THFDM）与不同碳链长度脂肪酸（正丁酸、正癸酸和棕榈酸）为原料，以新型多孔状金属有机骨架材料固体酸CuCo₂S₄为催化剂，催化合成呋喃基二酯化合物。通过单因素实验研究醇酸摩尔比、催化剂添加量、反应温度以及反应时间对脂肪酸转化率的影响。实验结果表明，在醇酸摩尔比1∶1、催化剂添加量1.25%（以THFDM质量计）、反应温度140℃、反应时间7 h条件下，正丁酸、正癸酸和棕榈酸转化率分别达到84.57%、94.22%与87.20%。通过傅里叶红外光谱和核磁共振碳谱对提纯后的产物进行分析，证明产物为具有对称结构的呋喃基二酯化合物。理化性质表明2,5-四氢呋喃二丁酸酯在润滑油助剂领域具有潜在的应用价值。