重症肌无力合并吉兰-巴雷综合征1例

长治医学院学报 ›› 2024, Vol. 38 ›› Issue (02) : 142-144.

重症肌无力合并吉兰-巴雷综合征1例

朱东强, 黄兴强, 杨丹丹, 郑金平

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摘要

<正>重症肌无力（Myasthenia gravis, MG）是一种通过乙酰胆碱受体抗体或其它自身抗体介导的神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病^[1]。吉兰-巴雷综合征（Guillain-barré syndrome, GBS）是免疫介导的急性炎性脱髓鞘性周围神经病^[2]。MG患者容易有其它自身免疫病的叠加出现，而临床上MG合并GBS则非常罕见，有研究显示，该病年发病率约为1/20亿，