为了研究3羟基3甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGCR)对脂肪肝奶牛肝脏胆汁酸(BAs)及脂质代谢机制，本研究通过分离原代犊牛肝细胞并利用高浓度非酯化脂肪酸(NEFA)处理体外构建肝脂蓄积模型，然后加入HMGCR过表达腺病毒(Ad-HMGCR)及过表达腺病毒对照(Ad-GFP)。利用试剂盒检测了肝细胞甘油三酯(TAG),脂滴荧光检测脂滴变化，及实时荧光定量PCR检测BAs合成和脂肪酸合成及氧化因子变化。结果显示，与Ad-GFP+NEFA组相比，Ad-HMGCR+NEFA组的TAG含量及脂滴荧光显著减少。实时荧光定量PCR结果显示，Ad-HMGCR+NEFA组肝细胞BAs合成因子CYP7A1、CYP8B1、CYP7B1和CYP27A1,BAs转运因子ABCC2和ABCB11及脂肪酸合成因子ACC1、FAS和SREBP1C显著低于Ad-GFP+NEFA组；Ad-HMGCR+NEFA组调控肝细胞BAs合成因子FXR及脂氧化因子CPT1A的水平高于Ad-GFP+NEFA组。结果表明，HMGCR过表达可显著减轻脂肪肝奶牛肝脏BAs和脂滴蓄积。

籽鹅属小型地方品种，具有繁殖力高、肉质好、耐粗饲、适应性强、羽绒质量优等特点，是开展品种间杂交育种的优良母本。伴随鹅产业快速发展，籽鹅品种并未得到良好保护，品种杂化、退化严重，纯种籽鹅数量也日益减少。本文综述了籽鹅养殖分布与保存现状、籽鹅的品种特性研究进展，旨在为籽鹅的种质资源研究及保护利用、鹅产业稳定发展提供参考。

为了探究猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus, PEDV)感染后宿主的脂质代谢变化，将PEDV感染仔猪及Vero细胞后，收集血液、肠道及细胞样本，并通过血液生化分析、流式细胞术和免疫荧光法检测宿主甘油三酯(triglyceride, TG)、总胆固醇(total cholesterol, TC)含量，通过qPCR检测宿主脂代谢相关酶的基因转录水平变化情况。结果显示：PEDV感染显著提升了宿主总脂质水平，且显著促进了仔猪肠道及Vero细胞脂肪酸和胆固醇代谢相关酶的表达。综上，PEDV感染导致宿主总脂质水平上升，仔猪肠道及Vero细胞脂质代谢重塑，脂代谢基因变化，该研究结果表明，脂代谢相关基因可作为影响PEDV复制的关键靶点，为后续其防控和治疗提供新的理论依据。

生长素释放肽(ghrelin)是一种胃产生的激素，作用于中枢后调节机体能量代谢。可卡因苯丙胺调节转录肽(CART)神经元参与摄食行为和能量平衡调节过程。已知CART神经元受激素影响调节能量稳态，但Ghrelin是否通过影响CART神经元发挥促食欲功能尚不清楚。因此，本研究重点关注了Ghrelin调节摄食和体质量过程中下丘脑背内侧核(DMH)CART神经元的作用。首先通过免疫荧光确定CART的全脑表达。然后评估了腹腔注射Ghrelin后对DMH~(CART)神经元表达的影响，最后将Ghrelin注射到DMH后测量了小鼠摄食量和体质量变化。结果显示，在内侧视前核(MPA)、弓状核(ARC)、下丘脑背内侧核(DMH)、丘脑室旁核(PVT)和中缝核(ROb)检测到CART免疫阳性神经元和纤维。与对照组相比，外周注射Ghrelin显著增加DMH~(CART)免疫阳性神经元表达(P=0.037 3)。DMH注射Ghrelin导致体质量(P=0.004 0)和采食(P=0.023 1)增加。该研究证实了DMH~(CART)神经元受Ghrelin调控，并有望为代谢紊乱及肥胖症疾病的临床干预提供新的调控靶点。

为探究牛白血病病毒(bovine leukemia virus, BLV)编码的miRNAs(BLV-miRNAs)对奶牛乳腺上皮细胞(BMECs)乳过氧化物酶(LPO)的影响。首先通过ELISA测定高低不同载量BLV阳性奶牛牛乳中LPO的含量；随后体外培养BMECs,分别感染(1 MOI)BLV全长和缺失miRNAs的BLV(BLV-△miRNAs),通过荧光定量PCR、ELISA等方法检测各组BMECs LPO的表达水平；再通过StarMir等软件程序预测10种BLV-miRNAs是否靶向LPO;根据靶基因预测结果，进行BLV-miRNAs转染和靶基因初步验证。结果显示：BLV高载量阳性奶牛和低载量阳性奶牛牛乳中的LPO含量比阴性奶牛牛乳中的LPO分别降低了8.73%和9.68%;体外试验结果显示：与感染BLV全长病毒组相比，缺失BLV-miRNAs后BMECs中的LPO表达水平显著升高(P<0.05);靶位点预测结果显示BLV-miR-B1-5p、B3-3p和B4-5p可共同靶向LPO基因；转染BLV-miR-B1-5p到BMECs后LPO的基因表达显著下调(P<0.05),并随着转染剂量的增多，LPO的表达水平呈下降趋势；转染BLV-miR-B4-3p到BMECs后LPO的基因表达显著下调(P<0.05),但没有剂量依赖性。综上所述，BLV-miRNAs可以抑制BMECs中LPO的表达。