基于网络药理学和分子对接探究芹黄素抗猪传染性胃肠炎病毒(transmissible gastroenteritis virus, TGEV)感染的作用。综合运用Pharmmapper、Pubchem等多个数据库获取芹黄素的作用靶点，通过检索PubMed数据库获取了TGEV感染的相关作用靶点，利用Draw Venn Diagram分析得到芹黄素-TGEV感染的共同靶点，通过STRING数据库分析蛋白质-蛋白质相互作用关系(PPI)并获取关键的核心靶点，采用DAVID数据库对共同靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析，最后，通过分子对接和体外细胞试验对分析结果进行验证。在筛选过程中，共获得了431个芹黄素的作用靶点，1 177个TGEV感染的相关靶点以及50个芹黄素-TGEV感染的共同靶点；GO富集分析结果显示，芹黄素主要调控细胞分化、细胞膜筏形成、凋亡过程及炎症反应的调节；KEGG富集分析获得了前15条在统计学上具有显著性差异的结果，涉及到PI3K-Akt和TNF信号通路等；分子对接的结果显示，芹黄素与基质金属蛋白酶3(MMP3)结合能最低(-9.5 kJ/mol),结合活性最好。在TGEV感染LLC-PK1细胞的体外模型上进一步评价，结果显示，与病毒单独感染组相比，不同浓度芹黄素处理后能够显著降低病毒的滴度、病毒的基因拷贝数(P<0.01),显著降低MMP3及其下游蛋白(IL-1β)的表达量，显著降低p65和IκBα的磷酸化水平。综上所述，芹黄素可以通过多靶点、多通路抑制TGEV感染，且可能是通过作用于MMP3及其上、下游蛋白调控NF-κB-MMP3-IL-1β信号通路发挥作用。