为了获得敏感性高、特异性强的利巴韦林鼠源单克隆抗体。采用戊二醛法将利巴韦林载体蛋白偶联，合成人工完全抗原；紫外扫描、凝胶电泳及动物免疫对人工抗原质量进行鉴定。通过细胞融合、阳性杂交瘤筛选、体内诱生腹水制备单克隆抗体，并对制备的单克隆抗体进行免疫学性能鉴定。结果显示，利巴韦林与载体成功结合在一起，人工抗原制备成功。得到1株可稳定分泌利巴韦林单克隆抗体的细胞株，细胞株分泌的单抗效价在1∶512 000以上，对利巴韦林的IC₅₀分别为4.74μg/L,且与金刚烷胺等其他抗病毒类药物及载体蛋白均无交叉反应性。本研究成功制备出灵敏度高、特异性强的利巴韦林单克隆抗体，为利巴韦林免疫学检测方法的建立奠定了坚实的基础。